Bekendtgørelse om lægemiddelreklamer over for læger, farmaceuter m.fl.

Reklame for lægemidler over for farmaceuter, læger, tandlæger, dyrlæger samt farmaceut-, læge-, tandlæge- og dyrlægestuderende og i de nævnte persongruppers fagblade skal, udover reglerne i lægemiddellovens § 31, stk. 2, 1. og 3. punktum, og stk 3, opfylde de i § 2 nævnte betingelser.

Det samme gælder reklame for lægemidler i fagblade for andet sundhedspersonale, som efter lægemiddellovens § 31, stk. 1, 2. punktum, har opnået indenrigsministerens tilladelse til reklamering for lægemidler.

Reklamen skal indeholde følgende oplysninger: 1. Navnet på registreringsindehaveren og eventuelt fremstilleren. 2. Indikationsområde, som dette er godkendt af sundhedsstyrelsen. I reklame, som udelukkende retter sig til en afgrænset gruppe af de i § 1 nævnte personer, kan angivelse af indikationsområde indskrænkes til det for den pågældende gruppe relevante. 3. Kontraindikationer. 4. Bivirkninger og risici. 5. Dosering. 6. Dispenseringsform. 7. Pakningsstørrelse. 8. Pris (registerpris). Angivelse af pris kan dog udelades i a) reklamer, der kun er stilet til de i § 1 nævnte studerende, b) reklamer, der er bestemt til at udsendes over et længere tidsrum, når reklamen i stedet for en påtrykt pris vedlægges prisliste eller lignende. 9. Eventuelle tilskudsregler.

Uanset bestemmelserne i § 2 kan reklamen udformes således, at den alene bringer det pågældende lægemiddels navn i erindring ved at angive lægemidlets navn og fællesnavn samt navnet på registreringsindehaveren og eventuelt fremstilleren.

Dersom der angives yderligere oplysninger, skal disse omfatte samtlige de i § 2 nævnte.

Overtrædelse af reglerne i denne bekendtgørelse straffes med bøde.

Bekendtgørelsen træder i kraft den 1. april 1979.

pre_paragraph I medfør af § 31, stk. 2, i lov nr. 327 af 26. juni 1975 om lægemidler fastsættes:

INDENRIGSMINISTERIET, DEN 14. DECEMBER 1978.

/KNUD ENGGAARD Ebba Lund/