Bekendtgørelse om rekvirering og udlevering af lægemidler

Ved en recept forstås en af en læge, tandlæge eller dyrlæge given ordination af et lægemiddel, gældende for bestemte personer eller dyr, for et sygehus eller lignende eller til brug i receptudstederens praksis, til udlevering fra apotek eller sygehusapotek.

Læger, tandlæger og dyrlæger er berettiget til at rekvirere lægemidler ved recept som led i udøvelse af lægegerning, tandlægevirksomhed henholdsvis dyrlægegerning.

Ved en rekvisition forstås en af andre end læger, tandlæger eller dyrlæger given ordination af et receptpligtigt lægemiddel til udlevering fra apotek, jfr. kapitel 6.

RECEPTERS AFFATTELSE

RECEPTERS AFFATTELSE

Recepter skal af receptudstederen være tydeligt affattet med let læselig håndskrift eller maskinskrift uden forkortelser eller tegn, som gør forståelsen tvivlsom eller afhængig af aftaler mellem receptudsteder og apotek.

Recepter skal være forsynet med dato og receptudstederens håndskrevne underskrift samt påtrykte eller påstemplede oplysninger om receptudstederens navn, stilling, telefonnummer, adresse, herunder eventuelt sygehusafdelingsbetegnelse. Recepter skal almindeligvis skrives på dertil bestemte blanketter.

Kun den ene side af receptblanketten må benyttes til ordination af lægemidler. Den anden side, som er forbeholdt apotekets påtegning i henhold til § 25, skal være uden skrevne eller trykte angivelser.

Læger, der ordinerer lægemidler, som indeholder de i bilag 1 nævnte stoffer, til enkeltpersoner eller til brug i praksis, skal enten anvende særligt udformede receptblanketter, der rekvireres i sundhedsstyrelsen, eller indtelefonere ordinationer. Receptblanketterne må kun anvendes ved ordination af disse lægemidler, og der må kun anføres een ordination på hver receptblanket.

Ved ordination af en farmaceutisk specialitet skal navnet, dispenseringsformen og en eventuel styrke, hvorunder specialiteten er registreret, benyttes.

Ved ordination af magistrelle lægemidler skal lægemidlets sammensætning anføres tillige med en eventuel forskrift for fremstillingen.

Mængde og eventuel styrke af det ordinerede lægemiddel skal anføres entydigt og således, at ændring vanskeliggøres.

Ved ordination af de lægemidler, som er nævnt i § 5, skal mængde og eventuel styrke angives med såvel tal som bogstaver.

Recepten skal indeholde en brugsanvisning om lægemidlets anvendelsesområde og dosering og, hvor det er muligt, med angivelse af såvel enkelt- som døgndosis. Brugsanvisningen skal være let forståelig for brugeren.

Har receptudstederen givet en skriftlig vejledning, kan der i stedet henvises til denne.

Ordineres et lægemiddel i doser, som afviger fra sædvanlig terapeutisk/profylaktisk dosis, skal det af recepten tydeligt fremgå, at afvigelse er tilsigtet, ved at doseringsangivelsen er understreget eller angivet med såvel tal som bogstaver.

Lægemidler, som ikke er medtaget i sundhedsstyrelsens fortegnelse over farmaceutiske specialiteter, som kan nedsætte evnen til at betjene motorkøretøjer m.v., kan efter receptudstederens anvisning forsynes med et advarselssymbol, jfr. § 29. Anvisningen skal anføres umiddelbart under ordinationen.

Eventuel oplysning om, hvor mange gange udlevering af et lægemiddel må finde sted og med hvilke tidsmellemrum, skal anføres umiddelbart under den ordination, oplysningen vedrører. Oplysningen skal være let forståelig for brugeren.

Læger, der ordinerer lægemidler fra gruppe B, jfr. § 38, til enkeltpersoner, skal anføre hvor mange gange udlevering må finde sted, også selv om der kun er tale om een udlevering.

Recepten skal indeholde oplysninger om navn og adresse på den person, som lægemidlet er ordineret til. Er personen under 16 år, skal alder oplyses.

Recepter på lægemidler til dyr skal indeholde oplysning om dyreart og dyrets ejers navn og adresse.

Læger, der ordinerer de lægemidler, som er nævnt i § 5 og/ eller § 11, til enkeltpersoner, skal anføre personens CPR-nummer.

Hvis CPR-nummer undtagelsesvis ikke kan fremskaffes, eller personen ikke har fået tildelt et CPR-nummer, skal anføres »kan ikke fremskaffes« henholdsvis »ikke tildelt«.

Lægemidler, som indeholder lægemiddelstoffer optaget i bilag 2 og mærket med (afhængighedsskabende), er omfattet af bestemmelserne i § 10, stk. 3 og 4.

Klassifikation af farmaceutiske specialiteter som afhængighedsskabende fastsættes af sundhedsstyrelsen i forbindelse med lægemidlets optagelse i specialitetsregisteret.

Recepter udstedt for et sygehus eller lignende eller for receptudstederen til brug i praksis er ikke omfattet af bestemmelserne i § 8, stk. 1, § 9, stk. 1 og § 10.

Recepter på lægemidler til brug i receptudstederens praksis skal være forsynet med påtegningen »til brug i praksis«.

Læger, der ordinerer de lægemidler, som er nævnt i § 5, til brug i praksis, skal anføre eget CPR-nummer.

Indtelefonering af recepter til apoteket kan kun foretages af de personer, som er nævnt i § 1.

Indtelefonering af recepter bør kun ske, når særlige forhold taler herfor.

Receptudstederen skal ved indtelefonering opgive navn, stilling og andre oplysninger, som er nødvendige for at fastslå receptudstederens identitet.

Læger, der ordinerer de lægemidler, som er nævnt i § 5, til enkeltpersoner eller til brug i praksis, skal oplyse eget CPR-nummer.

Telefonrecepter skal modtages af en farmaceut.

Telefonrecepter kan, når særlige forhold taler herfor, modtages af en apoteksassistent. I disse tilfælde skal receptudstederen orienteres om, at ordinationen ikke modtages af en farmaceut, og telefonsamtalen skal i sin helhed optages på bånd med en båndoptager tilsluttet telefonen.

De telefonrecepter, som er omtalt i stk. 2, skal inden ekspedition kontrolleres af en farmaceut ved aflytning af båndet. Farmaceutens initialer skal påføres telefonrecepten, når kontrollen har fundet sted.

Telefonrecepten skal ved modtagelsen nedskrives på en dertil bestemt blanket mærket »Telefonrecept«.

Det nedskrevne skal af modtageren gentages i telefonen.

Telefonrecepten skal indeholde de oplysninger, som fremgår af §§ 4, 6, 7, 8, 10, 12 og 13 (undtagen underskrift).

Telefonrecepter skal påføres modtagerens initialer.

Magistrelle lægemidler, der indeholder de stoffer som er nævnt i § 5, kan ikke ordineres pr. telefon.

Kopier af telefonrecepter og optagelser på bånd af telefonordinationer skal opbevares på apoteket i 1 år.

EKSPEDITION AF RECEPTER

EKSPEDITION AF RECEPTER

En farmaceut skal kontrollere, at recepten er affattet i overensstemmelse med bestemmelserne i kapitel 2, og at det ordinerede er korrekt ekspederet.

Er recepten ikke affattet i overensstemmelse med bestemmelserne i kapitel 2, skal apoteket søge fejlen afhjulpet.

Apoteket skal rette henvendelse til receptudstederen for at få eventuelle fejl og mangler afhjulpet, når:

1. angivelse af styrke, dosering og/eller anvendelsesområde skønnes at være urigtig, utilstrækkelig eller misvisende, eller der opstår tvivl om, hvorvidt ordination eller brugsanvisning har været således ment, som den er skrevet,

1. recepten vedrører de lægemidler, som er nævnt i § 5,

1. recepten vedrører de lægemidler, som er nævnt i § 11.

Henvendelsen til receptudstederen skal foretages af en farmaceut.

Dato for henvendelsen samt farmaceutens initialer skal påføres recepten.

Resultatet af henvendelser i medfør af § 22, stk. 1 og 2 skal påføres recepten, også i tilfælde hvor receptens ordlyd opretholdes.

Kopi af recepter, som har givet anledning til henvendelse til receptudstederen, skal opbevares på apoteket i 1 år.

Afviger den ordinerede mængde fra de pakningsstørrelser, som er optaget i sundhedsstyrelsens specialitetsregister, ekspederes den pakning eller de pakninger, som ligger nærmest den ordinerede mængde.

Lægemidler fra gruppe A,, jfr. § 38, må dog aldrig udleveres i større mængde end ordineret.

Udleveres den ordinerede mængde som flere pakninger, skal apoteket informere brugeren herom.

Receptblankettens bagside skal for hver ordination forsynes med følgende oplysninger:

1. dato for ekspedition,

1. den udleverede mængde,

1. apotekets navn og

1. den kontrollerende farmaceuts initialer, jfr. § 21.

Telefonrecepter er ikke omfattet af stk. 1. Dog skal oplysninger under nr. 3 og 4 fremgå af telefonrecepten.

Forbrugerprisen for hvert lægemiddel skal fremgå af recepten. Prisen skal, såfremt der ydes tilskud i medfør af lov om offentlig sygesikring eller andre bestemmelser, opdeles på patientandel og offentlige andele.

Lægemidler til enkeltpersoner eller dyr forsynes med følgende oplysninger på inderemballagen:

1. personens navn eller dyrets artsbetegnelse og dets ejers navn,

1. personens alder ved personer under 16 år,

1. brugsanvisning, jfr. § 8,

1. dato for ekspedition,

1. apotekets navn og

1. de for kontrollen ansvarliges initialer, jfr. §§ 21 og 33.

Lægemidler til sygehuse eller lignende forsynes med de oplysninger, som er nævnt i nr. 4 - 6.

Lægemidler til brug i receptudstederens praksis forsynes med de oplysninger, som er nævnt i nr. 4 - 6, receptudstederens navn samt påtegningen »til brug i praksis«.

Lægemidler til distribuerende læger og dyrlæger samt til ikke-distribuerende læger til videreudlevering forsynes med de oplysninger, som er nævnt i nr. 4 - 6 samt forbrugerpris, jfr. § 26, 2. pkt. Ved videreudlevering skal lægen eller dyrlægen forsyne apotekets etiket med de oplysninger, som er nævnt i nr. 1 - 3.

For lægemidler omfattet af stk. 2 - 4 kan de for kontrollen ansvarliges initialer erstattes af anden dokumentation, der entydigt angiver de for kontrollen ansvarlige personer. Dokumentationen skal indeholde de ansvarliges underskrift.

De oplysninger, som er nævnt i § 27, og som apoteket skal påføre, skal være påtrykt eller maskinskrevet på en hvid etiket.

Lægemidler, som i medfør af § 8, stk. 4 skal forsynes med et advarselssymbol, påføres en ligesidet trekant, jfr. sundhedsstyrelsens regler om forbrugerpakninger til farmaceutiske specialiteter.

Recepter, som er udstedt af læger, og som vedrører de lægemidler, som er nævnt i § 5, påføres følgende oplysninger i rubrikken »Kodenumre«:

1. for farmaceutiske specialiteter antal udleverede pakninger og varenummmer,

1. for magistrelle lægemidler bogstavet »M«.

Telefonrecepter påføres på forsiden en koderubrik, hvori anføres de under nr. 1 anførte oplysninger samt lægens CPR-nummer.

Recepter på lægemidler til brug på sygehuse m.v. er ikke omfattet af stk. 1 og 2.

Apoteket skal foretage afskrift af recepter og rekvisitioner, der ikke er omfattet af § 30, stk. 1 og 2 og som vedrører de lægemidler, som er nævnt i § 5.

Afskrift foretages på blanketter, der rekvireres i sundhedsstyrelsen.

Kodede receptblanketer, jfr. § 30, stk. 1 og 2, og afskriftsblanketter, jfr. § 31, indsendes månedsvis og senest 15 dage efter månedens udgang til sundhedsstyrelsen.

Afskriftsblanketter vedrørende lægeordinationer sendes tillige til embedslægeinstitutionen og vedrørende dyrlægeordinationer til kredsdyrlægen.

Forinden udlevering skal yderligere enten en farmaceut eller en apoteksassistent kontrollere, at der er overensstemmelse mellem ordination, det ekspederede og de oplysninger, som apoteket skal påføre lægemidlet i medfør af § 27. Den for kontrollen ansvarliges initialer påføres den i § 28 nævnte etiket.

Bestemmelsen i stk. 1 gælder ikke ved vagttjeneste, hvor kun den vagthavende farmaceut befinder sig på apoteket.

Udleveres en mindre mængde end den ordinerede, kan recepten påny ekspederes inden udløbet af det tidsmellemrum, der er anført på recepten. Tidsmellemrummet forkortes i disse tilfælde forholdsmæssigt under hensyn til den udleverede mængde.

Udleveres en større mængde end den ordinerede, jfr. § 24, forøges tidsmellemrummet mellem hver udlevering forholdsmæssigt.

Den samlede udleverede mængde skal såvidt muligt svare til den samlede ordinerede mængde.

Recepter på lægemidler, som ikke må udleveres oftere, skal forsynes med en annulleringsstempling.

Telefonrecepter kan kun ekspederes een gang, men er ikke omfattet af bestemmelsen i stk. 1, medmindre recepten udleveres fra apotek eller omfatter de lægemidler, som er nævnt i § 5.

Recepter på de lægemidler, som er nævnt i § 5, skal forsynes med en annulleringsstempling efter første ekspedition og skal opbevares på apoteket i 1 år, jfr. dog § 32.

Omfatter de recepter, som er nævnt i stk. 1, tillige ordinationer på andre lægemidler gælder bestemmelsen i stk. 1 også for disse.

Recepter på lægemidler, der kun må udleveres een gang efter samme recept og recepter, der ekspederes for sidste gang, skal mod forlangende udleveres til kunden, jfr. dog § 36.

UDLEVERINGSGRUPPER

UDLEVERINGSGRUPPER

Stoffer, droger og lægemiddelgrupper er under hensyn til deres farlighed eller særlige forhold vedrørende deres anvendelse opdelt i udleveringsgrupperne A, B (jfr. bilag 2) og »begrænset udlevering«.

Udleveringsgrupperne omfatter tillige salte m.v. samt enhver tilberedning af de stoffer og droger, som er opført i grupperne.

Udleveringsgrupperne omfatter tillige stoffer og droger af lignende farlighed som de stoffer og droger, som er opført i grupperne.

Udleveringsgruppe for farmaceutiske specialiteter og eventuelle særlige udleveringsbetingelser fastsættes af sundhedsstyrelsen i forbindelse med lægemidlets optagelse i specialitetsregisteret.

Lægemidler, som indeholder stoffer opført i gruppe A, må kun udleveres een gang efter samme recept, medmindre udlevering sker i flere mindre portioner ad gangen, jfr. dog § 24, stk. 2.

Lægemidler, som indeholder stoffer opført i gruppe B, må kun udleveres een gang efter samme recept, medmindre det på recepten er angivet, hvor mange gange og med hvilket tidsmellemrum yderligere udlevering må finde sted.

Lægemidler, som indeholder stoffer fra såvel gruppe A som gruppe B, skal udleveres efter bestemmelserne for gruppe A, jfr. § 40.

Lægemidler under gruppen »begrænset udlevering« må kun udleveres til sygehuse, jfr. dog stk. 2.

Lægemidler under gruppen »begrænset udlevering«, som udleveres efter særlig tilladelse fra sundhedsstyrelsen, skal udleveres efter bestemmelserne for gruppe A, jfr. § 40.

Lægemidler, der ikke er optaget i sundhedsstyrelsens specialitetsregister og markedsført her i landet, og som udleveres efter særlig tilladelse fra sundhedsstyrelsen, skal udleveres efter bestemmelserne for gruppe A, jfr. § 40.

UDENLANDSKE RECEPTER

UDENLANDSKE RECEPTER

Recepter udstedt af en i et af De europæiske Fællesskabers medlemslande autoriseret læge, tandlæge eller dyrlæge, der uden at have fået autorisation i Danmark under midlertidigt ophold her i landet, udøver læge-. tandlæge- eller dyrlægegerning, er omfattet af bestemmelserne i kapitel 2-4, tandlægerecepter tillige af bestemmelserne i kapitel 7. Dog må indtelefonering af recepter ikke finde sted.

Oplysninger om de i stk. 1 nævnte receptudstedere kan fås ved henvendelse til sundhedsstyrelsen, afdeling A, eller udenfor sundhedsstyrelsens åbningstid til Steno apotek, København.

Recepter udstedt af en i Finland, Island, Norge eller Sverige autoriseret læge er omfattet af bestemmelserne i kapitel 2-4, idet følgende dog skal iagttages:

1. Recepten skal være udstedt i lægens hjemland.

1. Recepten må ikke tidligere have været ekspederet udenfor hjemlandet.

1. Ekspedition må ikke finde sted senere end 1 år efter tidspunktet for receptens udstedelse/fornyelse.

1. Indtelefonering af recepter må ikke finde sted.

1. Recepter på lægemidler omfattet af § 5 må ikke ekspederes.

1. Recepter på farmaceutiske specialiteter kan kun ekspederes, såfremt specialiteten er registreret og markedsført såvel i Danmark som i lægens hjemland med samme kvantitative indhold af virksomt stof og fremstillet af samme fremstiller.

1. Recepter på magistrelle lægemidler må kun ekspederes, såfremt det ordinerede præparats sammensætning kan fastslås. Det pågældende præparat skal på etiketten betegnes med det navn, der er anvendt i ordinationen.

Oplysninger om nordiske læger og lægemidler, som er i handelen i de nordiske lande, kan fås ved henvendelse til sundhedsstyrelsen, afdeling A, eller udenfor sundhedsstyrelsens åbningstid til Steno apotek, København.

REKVISITIONER

REKVISITIONER

Rekvisitioner skal være forsynet med dato og rekvirentens navn, stilling, adresse samt håndskrevne underskrift.

Rekvisitioner skal ekspederes i overensstemmelse med de for recepter gældende bestemmelser, jfr. kapitel 3.

Rekvisitioner må kun ekspederes een gang.

Jordemødre kan rekvirere følgende lægemidler til brug i praksis:

1. tabletter indeholdende 0,5 mg ergometrinmaleat eller 0,125 mg metylergometrinmaleat,

1. injektionsvæsker indeholdende 0,2 mg/ml ergometrinmaleat eller 0,2 mg/ml metylergometrinmaleat,

1. injektionsvæsker indeholdende 10 i.e./ml oxytocin (syntetisk),

1. injektionsvæsker indeholdende 2 mg/ml eller 10 mg/ml fytomenadion og

1. øjendråber indeholdende 0,67 pct. sølvnitrat.

Jordemødre kan undtagelsesvis rekvirere de i stk. 1 nævnte lægemidler telefonisk. Rekvireringen er omfattet af de for telefonrecepter gældende regler.

De i stk. 1 nævnte lægemidler forsynes af apoteket med følgende oplysninger:

1. jordemoderens navn,

1. apotekets navn,

1. dato for ekspedition,

1. påtegningen »til brug i praksis« og

1. de for kontrollen ansvarliges initialer.

Hjemmesygeplejersker kan skriftligt rekvirere adrenalin injektionsvæske 1 mg/ml i ampuller a 1 ml til brug i praksis.

Det i stk. 1 nævnte lægemiddel forsynes af apoteket med følgende oplysninger:

1. hjemmesygeplejerskens navn og

1. de i § 47, stk. 3, nr. 2-5 nævnte påtegninger.

Skibsførere og redere kan skriftligt og ved forevisning af legitimation rekvirere receptpligtige lægemidler til den medicinkiste, som det pågældende fartøj efter gældende regler skal være forsynet med.

Fabrikanter af oppustelige redningsflåder samt ledere af servicestationer, som foretager eftersyn og ompakning af flåderne, og som har fået sundhedsstyrelsens tilladelse, kan skriftligt og ved forevisning af sundhedsstyrelsens tilladelse rekvirere receptpligtige lægemidler til den medicinkiste, som redningsbåde og -flåder efter gældende regler skal være forsynet med.

De af stk. 1 og 2 omfattede lægemidler forsynes af apoteket med følgende oplysninger:

1. de i § 47, stk. 3, nr. 2, 3 og 5 nævnte påtegninger, og

1. oplysninger som kræves ifølge industriministeriets regler om skibes forsyning med lægemidler.

Rekvisitioner på lægemidler til redningsbåde og -flåder skal indeholde oplysning om redningsbådens eller -flådens fabrikat og nummer.

Ekspederede rekvisitioner på lægemidler til skibsmedicinkister skal opbevares på apoteket i 2 år.

Virksomheder, der beskæftiger sig med svejsearbejde, kan rekvirere cinkain øjensalve 0,5 pct. i endosisbeholdere.

Rekvireringen skal foretages på særligt udformede blanketter fra Direktoratet for Arbejdstilsynet.

Rekvisitionsblanketten indsendes med apotekets påtegning til Direktoratet for Arbejdstilsynet inden 8 dage efter præparatets udlevering. Genparten af rekvisitionsblanketten returneres med apotekets påtegning til virksomheden.

Det i stk. 1 nævnte lægemiddel forsynes af apoteket med de i § 47, stk. 3, nr. 2, 3 og 5 nævnte påtegninger.

TANDLÆGEORDINATIONER

TANDLÆGEORDINATIONER

Tandlæger kan ikke ordinere:

1. lægemidler, som er nævnt i § 5,

1. magistrelle lægemidler, bortset fra lægemidler til udvortes brug og lægemidler til lokalbehandling af mundhulen, jfr. dog nr. 3,

1. magistrelle fluorholdige lægemidler.

DIVERSE BESTEMMELSER

DIVERSE BESTEMMELSER

Apoteket skal underrette de distribuerende læger og dyrlæger, sygehuse og lignende, som apoteket har leverance til, om lægemidler, som af fremstilleren er tilbagekaldt fra markedet.

Apoteket skal udlevere lægemidler uden sikkerhed for betalingen, når lægen på recepten anfører

1. at varerne behøves øjeblikkeligt og

1. oplysning om, for hvis regning udlevering menes at ske.

Apoteket kan i de tilfælde, som er nævnt i stk. 1, tilbageholde recepten.

Apoteket skal føre en samlet fortegnelse over fejludleveringer i forbindelse med receptekspeditioner.

En recept er gyldig i 2 år efter udstedelsen.

Receptudstederen kan dog ved påtegning på recepten angive, at receptens gyldighed ophører på et tidligere tidspunkt.

En rekvisition er gyldig i 2 år efter udstedelsen.

Sundhedsstyrelsen kan i særlige tilfælde og på vilkår, der fastsættes i hvert enkelt tilfælde, meddele dispensation fra foranstående bestemmelser eller stille yderligere krav.

STRAF- OG IKRAFTTRÆDELSESBESTEMMELSER

STRAF- OG IKRAFTTRÆDELSESBESTEMMELSER

Med bøde straffes den, der overtræder § 1, stk. 2, §§ 3-7, § 8, stk. 1 og 3, § 9, § 10, stk. 1-3, § 13, § 15, stk. 2, §§ 16-23, § 24, stk. 2 og 3, §§ 25 og 26, § 27, stk. 1-4, §§ 28-32, § 33, stk. 1, §§ 35 og 36, §§ 40-43, § 46, § 47, stk. 3, § 48, stk. 2, § 49, stk. 3, nr. 1, stk. 4 og 5, § 50, stk. 4, eller §§ 51-54.

Bekendtgørelsen træder i kraft den 1. januar 1986.

Bekendtgørelse nr. 585 af 1. december 1977 om rekvirering og udlevering af lægemidler m.v. med senere ændringer ophæves.

SUNDHEDSSTYRELSEN, DEN 19. NOVEMBER 1985

/JENS OVERØ Erling Hugo Pedersen/

BILAG 1

Alfentanil

Amfetamin

Dexamfetamin

Dextromoramid

Difenoxylat med undtagelse af faste, doserede tilberedninger indeholdende højst 2,5 mg difenoxylat og mindst 25 mikrogram atropinsulfat pr. dosisenhed

Etorfin

Fentanyl

Hydrokon

Hydromorfon

Ketobemidon

Kokain og kokainholdige droger (dog kun lægemidler med indhold over 0,1 pct. kokain)

Metadon

Metamfetamin

Metylfenidat

Morfin (dog kun lægemidler med indhold over 0,2 pct. morfin)

Nikomorfin

Normetadon

Opium (dog kun lægemidler med indhold svarende til mere end 1 g medicinsk opium samt ublandede opiumdråber i enhver mængde)

Oxikon

Pemolin

Petidin

Pipradol

Tebakon

BILAG 2

GRUPPE A

Alfentanil

Amfepramon

Amfetamin Amfotericin Aminofenazon Arsenholdige lægemidler med indhold af 15 pct. arsen og derover

Buprenorfin Chenodeoxykolsyre Clozapin Cytostatika Dantrolen Desmopressin

Dextromoramid

Dextropropoxifen

Difenoxylat Dopamin Doxapram Ergocalciferol i lægemidler med indhold af 200.000 IE D-vitamin pr. g og derover Etambutol Etidronat Etomidat

Etorfin Etretinat Fenfluramin

Fentanyl

Fentermin

Fenylbutazon Gemeprost

Glutetimid

Hydrokon

Hydromorfon Indometacin Isokarboxazid Kalcitonin Ketamin

Ketobemidon Ketokonazol

Kokain og kokainholdige droger Leukovorin

Metadon

Metamfetamin Metamizol Metoxsalen

Metylfenidat

Morfin

Nikomorfin Nikotin

Normetadon

Rå-Opium og præparater heraf, når opiumsmængden svarer til mere end 1 g opium samt ublandede opiumdråber i enhver mængde Oxifenbutazon

Oxikon

Pemolin Penicillamin

Pentazocin

Petidin Podofyllin Ritodrin

Tebakon Urokinase Gruppe B Acebutolol Acediasulfon Acetanilid Acetarsol Acetfenolisatin Acetylsalicylsyre Adrenalin Adrenalon Ajmalin Akonitin Alimemazin Alkuron Allergener Allopurinol Alprenolol Amantadin Ambenon Amilorid Aminofyllin Aminokinurid Aminosalyl Amitriptylin Amprocid Amylenhydrat Amylnitrit Antazolin Antibiotika Apomorfin Apronal Aprotinin Arekolin Arsenholdige lægemidler indeholdende mindre end 15 pct. arsen Atenolol Azapropazon Azatadin Baklofen

Barbitursyrederivater Benproperin Benzatropin Benzeracid Benzhexol Benzilon

Benzodiazepinderivater Benzydamin Betahistin Betanidin Betaxolol Biperiden Blodprodukter Bregnerod Brometol Bromider Bromkarbamider Bromokriptin Bumetanid Bunamidin Butyrofenonderivater Captopril Cefalosporiner Cimetidin Cinnarizin Cefalosporiner Cyanokobalamin Cyklandelat Cyklizin Cyklopentolat Cyproheptadin Deferoxamin Dekvalon Demekar Desipramin Dexklorfeniramin Dextranomer Diazoxid Dibenzazepiner Difenhydramin 2-(Difenylmetoxy)-N, N, N-trimetyl-etyl-ammoniumbromid Diflunisal Digitalispræparater Dihydralazin Dihydrotakysterol Dijodoxykinolin Diklofenak Diklofenamid 2,4-Diklorbenzylalkohol Dikumarol Diltiazem Dimerkaprol Dimetinden Dimetridazol Dimetylaminodifenylbuten Diprenorfin Diprofyllin Dipyridamol Disopyramid Disulfiram Ditranol Dobutamin Domperidon Dosulepin Doxepin Efedrin Ekonazol Ekotiopat Emepron Emetin Enfluran Ergocalciferol i lægemidler med indhold over 3.000 og indtil 200.000 IE D-vitamin pr. g eller i doserede lægemidler med over 600 IE D-vitamin pr. enkeltdosis Eritritylnitrat Etakrynsyre Etenzamid Etilefrin Etosuximid Etyprenalin Euflavin i sugetabletter Euforbium Felypressin Fenacetin Fenazon Fenbufen Fenformin Fenindion Fenol Fenoprofen Fenoterol Fenoxybenzamin Fenprobamat Fenprocoumon Fensuximid Fentiazin Fentiazinderivater Fentolamin Flavoxat Flucytocin Fluorider (opløselige) Folinsyre over 0,2 mg pr. enkeltdosis Folkodin Formaldehydholdige lægemidler indeholdende mere end 30 pct. formaldehyd Fosfor, gult Furosemid Fysostigmin Gallamon Glibenklamid Glibornurid Gliklazid Glipizid Glycerylnitrat Glykopyrron Guanetidin Guldpræparater Haloprogin Halotan Halquinol Heparin Hexaklorofen Hexicid Hexoprenalin Hexylresorcinol Histamin Homøopatiske lægemidler Hormoner og stoffer med samme el. lign. virkning Hyaluronidase Hydantoinderivater Hydralazin