Bekendtgørelse om tidsbegrænset fritagelse for registrering af visse lægemidler (*
BEK nr 1044 af 16/12/1993
§ 1
Denne bekendtgørelse omfatter lægemidler, der den 1. april 1992 lovligt blev forhandlet eller udleveret her i landet efter bekendtgørelse nr. 616 af 15. december 1975 og som er optaget på bilagene til nærværende bekendtgørelse, og som inden den 1. maj 1992 er ansøgt optaget i Sundhedsstyrelsens specialitetsregister.
§ 2
Lægemidler, der er optaget på bilag 1 og som er omfattet af § 1, kan indtil den 31. december 1994 fortsat forhandles eller udleveres her i landet fra Statens Seruminstitut uden at være optaget i Sundhedsstyrelsens specialitetsregister, medmindre ansøgning om optagelse i registret bliver afslået inden da.
Lægemidler, der er optaget på bilag 2 og som er omfattet af § 1, kan indtil den 1. april 1998 fortsat forhandles eller udleveres her i landet fra Statens veterinære Serumlaboratorium uden at være optaget i Sundhedsstyrelsens specialitetsregister, medmindre ansøgning om optagelse i registret bliver afslået inden da.
§ 3
Bekendtgørelsen træder i kraft den 1. januar 1994.
Bekendtgørelse nr. 1137 af 15. december 1992 ophæves.
Bekendtgørelsen bortfalder den 1. april 1998.
pre_paragraph I medfør af § 23 a i lov om lægemidler, jf. lovbekendtgørelse nr. 452 af 10. juni 1992, fastsættes:
Sundhedsstyrelsen, den 16. december 1993, den 16. december 1993
/Mogens Bjørnbak-Hansen Mette Aaboe Hansen/
Bilag 1
Fortegnelse over humane sera og vacciner m.v. der inden den 1. april 1992
blev forhandlet eller udleveret fra Statens Seruminstitut
- Di-Te-Pol vaccine »SSI«, Statens Seruminstitut
- Japansk encephalitis vaccine Biken, MEDA
- Kighostevaccine »SSI«, Statens Seruminstitut
- Miningokokvaccine A + C, Pasteur Merieux
- Pneumovax MSD, MSD
- Polio vaccine oral trivalent Connaught, MEDA
- Rhesogam, Behringwerke
- Stamaril, Pasteur Merieux
- Triviraten Berna, Swiss Serum, Cortec Medical
- Tuberkulin PPD »SSI«, Statens Seruminstitut
Bilag 2
Fortegnelse over veterinære sera og vacciner m.v., der inden den 1. april 1992
blev forhandlet eller udleveret fra Statens veterinære serumlaboratorium
- Aquavac, Triple-injektion mod vibrose, furunculose og rødmundsyge, AVL
Aquavac, Triple-immersion mod vibrose, furunculose og rødmundsyge, AVL
- Aquavac, furunculose vac, AVL
- Combinord vet., Intervet
- Fel-o-vax IV vet., Scanvet
- Nobi-vac Gumboro vet., Intervet
- Interserum vet., Intervet
- LFT-130, Biovet
- Nordviral vet, Pherrovet
- Pleurinord 2 + 8 vet., Intervet
- Pleurinord 5 + 2 vet., Intervet
- Poulvac I-IB vet., Salfarm
- TAD Talovac 102 IB vet., TAD (Lundbeck)
- TAD Thymo vac vet., TAD (Lundbeck)
- Vibrogen-ermogen-furogen vet., injektion,
Aqua Health
- Delvac, DH, Intervet
- Glassinord, Intervet
- Eclipse 4-KP, Solvay, Salfarm
- Poulvac CVI, Rispens, Solvay, Salfarm (Poulvac Marek CVI vet.)
- Suvaxyn Mycoplasma Hyo Bacterin, Salfarm
- Gumboro Vaccine Nobilis Strain D78, Intervet
- Burshine-2 Vaccine vet., Salsbury, Salfarm
- Erysorb-Parvosorb vet., Hoechst
- Mycoplasma Hyopneumonia Bacterin, SmithKline Beecham
- Rismavac vet., Intervet
- Duramune CVK vet.
Metadata
- Type
- Bekendtgørelse
- År
- 1993
- Ikrafttrædelsesdato
- 1. januar 1993