Bekendtgørelse om teleterminaludstyr (*

2.3.2 En oversigt over de relevante dele af den tekniske dokumentation vedlægges attesten, og en kopi heraf opbevares af det bemyndigede organ.

2.3.3 Den tekniske dokumentation vedrørende EU-typeafprøvningsattesten opbevares af det bemyndigede organ.

2.4 Ændringer, tillægsattester m.v.

Ansøgeren skal holde det bemyndigede organ, som opbevarer den tekniske dokumentation vedrørende EU-typeafprøvningsattesten, underrettet om enhver ændring af det godkendte udstyr. Ændringerne skal godkendes, hvis de kan påvirke overensstemmelsen med de væsentlige krav eller de foreskrevne betingelser for anvendelse af udstyret. Hvis det bemyndigede organ konstaterer, at det ændrede udstyr opfylder de krav, der gælder for det, udstedes en tillægsattest i form af en tilføjelse til den oprindelige EU-typeafprøvningsattest.

2.5 Opbevaring af dokumentation m.v.

2.5.1 Fabrikanten eller dennes repræsentant i et EØS-land skal udover den tekniske dokumentation tillige opbevare en kopi af EU-typeafprøvningsattesten og evt. tillæg til denne i mindst ti år fra datoen for ophøret af fremstillingen af udstyret.

2.5.2 Er fabrikanten ikke etableret i et EØS-land, påhviler pligten til at holde den tekniske dokumentation til rådighed, den person, der er ansvarlig for markedsføringen af produktet i EØS-lande.

2.6 Underretning af andre bemyndigede organer

2.6.1 Det bemyndigede organ meddeler de øvrige bemyndigede organer relevante oplysninger om EU-typeafprøvningsattester og evt. udstedte eller tilbagekaldte tillægsattester, jf. punkt 2.3 og 2.4.

2.6.2 De øvrige bemyndigede organer kan indhente kopi af EU-typeafprøvningsattesterne og evt. tillægsattester, jf. punkt 2.3 og 2.4. Bilagene til attesterne stilles til de øvrige bemyndigede organers rådighed.

1. Stikprøvekontrol

3.1 Ansøgeren indgår en skriftlig aftale med et bemyndiget organ efter eget valg, jf. § 8, stk. 1. Det bemyndigede organ foretager eller lader foretage stikprøvekontrol af udstyret med skiftende mellemrum.

Det bemyndigede organ, der udsteder EU-typeafprøvningsattesten, fastsætter vilkår vedrørende stikprøvekontrol. Hvis ansøgeren vælger et andet bemyndiget organ end det, der har udstedt EUtypeafprøvningsattesten, skal sidstnævnte bemyndigede organ have underretning herom.

3.2 Det bemyndigede organ eller en repræsentant for dette skal have adgang til at udtage en passende stikprøve til kontrol af det færdige udstyr. Der gennemføres de fornødne prøvninger for at kontrollere, om udstyret opfylder de relevante krav, der gælder for det.

3.3 Til dækning af udgifter i forbindelse med gennemførelse af stikprøvekontrol, herunder evt. udgifter til prøvning ved et udpeget laboratorium, opkræves gebyr m.v., jf. § 21.

1. Typeoverensstemmelseserklæring

Fabrikanten eller dennes repræsentant i et EØS-land skal udstede en skriftlig typeoverensstemmelseserklæring, jf. bilag 2, hvori det garanteres og erklæres, at teleterminaludstyret er i overensstemmelse med typen som beskrevet i EU-typeafprøvningsattesten og opfylder de krav, der gælder for typen, jf. § 4.

1. Markedsføring og ibrugtagning

I henhold til § 2, stk. 1, må udstyr, for hvilket der er udstedt en administrativ godkendelse og som er mærket i overensstemmelse med § 10 og bilag 6, markedsføres, herunder sælges eller udleveres, eller ibrugtages.

1. Tilbagekaldelse af administrativ godkendelse

Konstateres det, at et eller flere eksemplarer af udstyret ikke overholder kravene i § 4 eller at vilkårene for godkendelsen ikke overholdes, tilbagekaldes den administrative godkendelse af det bemyndigede organ, der har udstedt den.

Bilag 2

TYPEOVERENSSTEMMELSESERKLÆRING Undertegnede -------------------------------------------------------- (navn) --------------------------------------------------------------------- (adresse) garanterer og erklærer herved, at følgende teleterminaludstyr --------------------------------------------------------------------- --------------------------------------------------------------------- --------------------------------------------------------------------- (detaljeret beskrivelse af udstyret, herunder fabrikat og type/model) er i overensstemmelse med: (a) den type, som er beskrevet i EU-typeafprøvningsattest nr.: ---------------------- og (b) følgende fælles tekniske forskrifter (CTR): 1. ------------------------------------------------------------------ 2. ------------------------------------------------------------------ 3. ------------------------------------------------------------------ 4. ------------------------------------------------------------------ fastsat i henhold til Rådets direktiv 91/263/EØF. ------------------------------- ------------------------------ (sted og dato) (underskrift)

Bilag 3

Godkendelse kombineret med godkendt kvalitetsstyringssystem for udstyrets fremstilling, jf. § 7, stk. 1, nr. 2

1. Administrativ godkendelse

Et bemyndiget organ, jf. § 8, stk. 2, kan udstede en administrativ godkendelse af et teleterminaludstyr på grundlag af nedennævnte dokumenter:

1. EU-typeafprøvningsattest, jf. punkt 2.

1. Dokumentation for godkendt kvalitetssystem for fremstilling af udstyr, jf. punkt 3.

1. Typeoverensstemmelseserklæring, jf. punkt 4.

Det bemyndigede organ fastsætter nærmere vilkår for den administrative godkendelse, herunder om begrænsning eller ophør af markedsføring af godkendt teleterminaludstyr, hvis nye tekniske bestemmelser fastsættes for udstyret.

1. EU-typeafprøvningsattest

Herfor gælder bestemmelserne i bilag 1, punkt 2.

1. Kvalitetsstyringssystem

3.1 Ansøgning

3.1.1 Fabrikanten indsender en ansøgning om vurdering af kvalitetsstyringssystemet for den pågældende udstyrskategori til et bemyndiget organ, jf. § 8, stk. 2.

Ansøgningen skal indeholde:

1. Alle oplysninger, der er relevante for den planlagte udstyrskategori.

1. Dokumentation vedrørende kvalitetsstyringssystemet.

1. Den tekniske dokumentation for den type, for hvilken der eventuelt er udstedt EU-typeafprøvningsattest.

3.1.2 Kvalitetsstyringssystemet skal sikre, at udstyrene er i overensstemmelse med typen som beskrevet i EU-typeafprøvningsattesten samt de krav, der gælder for dem, jf. § 4.

3.1.3 Alle de forhold, krav og bestemmelser, som fabrikanten har taget hensyn til, skal dokumenteres på systematisk og overskuelig måde i en skriftlig redegørelse for forholdsregler, procedurer og instruktioner. Denne dokumentation vedrørende kvalitetsstyringssystemet skal sikre, at kvalitetsprogrammer, -planer, -manualer og -registre fortolkes ens.

Redegørelsen skal navnlig indeholde en fyldestgørende beskrivelse af:

1. Kvalitetsmålsætninger og organisationsstruktur samt ledelsens ansvar og beføjelser med hensyn til udstyrskvalitet.

1. Fremstillingsprocesser, teknikker vedrørende kvalitetskontrol og -styring samt de systematiske foranstaltninger, der vil blive anvendt.

1. De undersøgelser og prøvninger, der skal udføres før, under og efter fremstillingen, og den hyppighed, hvormed dette sker.

1. Kvalitetsregistreringer, herunder kontrolrapporter og prøvnings- og kalibreringsdata, rapporter over personalets kvalifikationer m.v.

1. Hvordan det kontrolleres, at den krævede udstyrskvalitet er opnået, og at kvalitetsstyringssystemet fungerer effektivt.

3.2 Godkendelse af kvalitetsstyringssystem

3.2.1 Det bemyndigede organ vurderer kvalitetsstyringssystemet for at fastslå, om det opfylder kravene i punkt 3.1.2. Organet skal antage, at disse krav er opfyldt, hvis kvalitetsstyringssystemet anvender den harmoniserede standard EN 29002 (DS/ISO 9002). Standarden er om nødvendigt suppleret med henblik på at tage højde for egenarten af de produkter, som den anvendes på.

Kontrolholdet skal mindst omfatte et medlem, som har erfaring med at vurdere den pågældende produktteknologi. Vurderingsproceduren skal omfatte besøg på fabrikantens anlæg.

Afgørelsen skal meddeles til fabrikanten. Meddelelsen skal indeholde resultaterne af undersøgelsen og den begrundede vurderingsafgørelse.

3.2.2 Betaling for arbejdet med godkendelse af kvalitetsstyringssystemet opkræves af det bemyndigede organ.

3.3 Kontrol på det bemyndigede organs ansvar

3.3.1 Formålet med kontrollen er at sikre, at fabrikanten fuldt ud opfylder sine forpligtelser i henhold til det godkendte kvalitetsstyringssystem.

3.3.2 Fabrikanten skal give det bemyndigede organ adgang til at inspicere produktions-, kontrol-, prøvnings- samt oplagringsfaciliteterne og give det alle nødvendige oplysninger, herunder

1. dokumentation vedrørende kvalitetsstyringssystemet og

1. kvalitetsregistreringer, herunder kontrolrapporter, prøvnings- og kalibreringsdata, rapporter vedrørende personalets kvalifikationer m.v.

3.3.3 Det bemyndigede organ skal gennemføre kontrolbesøg med rimelige mellemrum for at sikre, at fabrikanten vedligeholder og anvender kvalitetsstyringssystemet; det udsteder en kontrolrapport til fabrikanten.

3.3.4 Det bemyndigede organ kan derudover aflægge uanmeldte besøg hos fabrikanten. Under disse besøg kan det bemyndigede organ foretage eller lade foretage prøvninger for at kontrollere, om kvalitetsstyringssystemet fungerer hensigtsmæssigt. Det bemyndigede organ udsteder en besøgsrapport til fabrikanten.

3.4 Fabrikantens forpligtelser i forbindelse med kvalitetsstyringssystemet, bl.a. i forbindelse med ændringer af dette.

3.4.1 Fabrikanten skal opfylde sine forpligtelser i henhold til kvalitetsstyringssystemet, således som det er godkendt, og til at vedligeholde det, således at det forbliver hensigtsmæssigt og effektivt.

Fabrikanten eller dennes repræsentant underretter det bemyndigede organ, som har godkendt kvalitetsstyringssystemet, om enhver påtænkt ændring af dette.

Det bemyndigede organ vurderer de foreslåede ændringer og afgør, om det ændrede kvalitetsstyringssystem stadig opfylder de i punkt 3.1.2 omhandlede krav, eller om en fornyet vurdering er nødvendig.

Det bemyndigede organ meddeler fabrikanten afgørelsen. Meddelelsen skal indeholde resultaterne af undersøgelsen og den begrundede vurderingsafgørelse.

3.5 Opbevaring af dokumentation

Fabrikanten skal i mindst ti år fra datoen for ophøret af fremstillingen af udstyret kunne forelægge de nationale myndigheder:

1. Den i punkt 3.1.1, andet led, omhandlede dokumentation.

1. De i punkt 3.4.1, andet afsnit, omhandlede meddelelser om ændringer.

1. De i punkt 3.4.1, sidste afsnit, og punkt 3.3.3 og 3.3.4 omhandlede afgørelser og rapporter fra det bemyndigede organ.

3.6 Underretning af andre bemyndigede organer

Det bemyndigede organ stiller relevante oplysninger om udstedelse eller tilbagekaldte godkendelser af kvalitetsstyringssystemer til rådighed for de øvrige bemyndigede organer i EØS-landene.

3.7 Tilbagekaldelse af godkendelse af kvalitetsstyringssystem

Konstateres det, at fabrikanten ikke opfylder sine forpligtelser i henhold til det godkendte kvalitetsstyringssystem tilbagekalder det bemyndigede organ godkendelsen af kvalitetsstyringssystemet og berørte administrative godkendelser.

1. Typeoverensstemmelseserklæring

4.1 Fabrikanten eller dennes repræsentant i et EØS-land skal udstede en skriftlig typeoverensstemmelseserklæring, jf. bilag 2, hvori det garanteres og erklæres, at teleterminaludstyret er i overensstemmelse med typen som beskrevet i EU-typeafprøvningsattesten og opfylder de krav, der gælder for typen, jf. § 4.

4.2 En typeoverensstemmelseserklæring efter punkt 4.1 anerkendes kun, hvis fabrikanten anvender et godkendt kvalitetssystem for produktion, endelig produktkontrol og prøvning som beskrevet i punkt 3.2 og er underlagt den i punkt 3.3 omhandlede kontrol.

4.3 Konstateres det, at fabrikanten ikke opfylder sine forpligtelser i forbindelse med afgivne typeoverensstemmelseserklæringer, tilbagekalder det bemyndigede organ de berørte administrative godkendelser.

1. Markedsføring og ibrugtagning

I henhold til § 2, stk. 1, må udstyr, for hvilket der er udstedt en administrativ godkendelse og som er mærket i overensstemmelse med § 10 og bilag 6, markedsføres, herunder sælges eller udleveres, eller ibrugtages.

Bilag 4

Godkendelse på grundlag af godkendt kvalitetsstyringssystem for udstyrets udvikling, konstruktion, fremstilling, endelig produktkontrol og prøvning, jf. § 7, stk. 1, nr. 3

1. Administrativ godkendelse

Et bemyndiget organ, jf. § 8, stk. 2, kan udstede en administrativ godkendelse af, at teleterminaludstyr fremstillet i overensstemmelse med et godkendt kvalitetsstyringssystem må tilsluttes det offentlige telenet.

Den administrative godkendelse udstedes på baggrund af og samtidig med det bemyndigede organs godkendelse af et kvalitetsstyringssystem for udstyrets udvikling, konstruktion, fremstilling, endelig produktkontrol og prøvning, jf. punkt 2.

Det er en betingelse for den administrative godkendelse, at fabrikanten for hver enkelt type udstyr før markedsføringen udsteder en overensstemmelseserklæring, jf. punkt 3.

Det bemyndigede organ fastsætter nærmere vilkår for den administrative godkendelse, herunder om begrænsning eller ophør af markedsføring af godkendt teleterminaludstyr, hvis nye tekniske bestemmelser fastsættes for udstyret.

1. Kvalitetsstyringssystem

2.1 Ansøgning om godkendelse af kvalitetsstyringssystem

2.1.1 Fabrikanten indsender en ansøgning om vurdering af kvalitetsstyringssystemet til et bemyndiget organ, jf. § 8, stk. 2.

Ansøgningen skal indeholde:

1. Alle relevante oplysninger om de planlagte udstyrstyper.

1. Dokumentation vedrørende kvalitetsstyringssystemet.

2.1.2 Kvalitetsstyringssystemet skal sikre, at udstyr opfylder de krav, der gælder for dem, jf. § 4.

Alle de forhold, krav og bestemmelser, som fabrikanten har taget hensyn til, skal dokumenteres på systematisk og overskuelig måde i en skriftlig redegørelse for forholdsregler, procedurer og instruktioner. Denne dokumentation vedrørende kvalitetsstyringssystemet skal sikre, at kvalitetspolitik og procedurer, såsom kvalitetsprogrammer, -planer, -manualer og -registre fortolkes ens.

Redegørelsen skal navnlig indeholde en fyldestgørende beskrivelse af:

1. Kvalitetsmålsætninger og organisationsstruktur samt ledelsens ansvar og beføjelser med hensyn til konstruktions- og produktkvalitet.

1. De tekniske bestemmelser og harmoniserede standarder, der vil blive anvendt, samt hvis de i § 4, stk. 2, omhandlede standarder ikke anvendes fuldt ud, hvordan det sikres, at de væsentlige krav i direktivet, der gælder for udstyrene, vil blive opfyldt.

1. De teknikker til konstruktionskontrol og -verifikation samt de processer og systematiske foranstaltninger, der vil blive anvendt ved konstruktion af udstyrene, for så vidt angår den pågældende udstyrskategori.

1. De tilsvarende teknikker for fremstilling, kvalitetskontrol og kvalitetsstyring samt de systematiske fremgangsmåder og foranstaltninger, der vil blive anvendt.

1. De undersøgelser og prøvninger, der skal udføres før, under og efter produktionen, og den hyppighed, hvormed dette sker, samt resultaterne af de prøvninger, der er udført før produktionen, når det er relevant.

1. Hvordan det sikres, at prøvnings- og undersøgelsesfaciliteterne er i overensstemmelse med de relevante krav for gennemførelse af den nødvendige prøvning.

1. Kvalitetsregistreringer, herunder kontrolrapporter og prøvnings- og kalibreringsdata, rapporter over personalets kvalifikationer m.v.

1. Hvordan det verificeres, at den krævede konstruktions- og udstyrskvalitet er opnået, og at kvalitetsstyringssystemet fungerer effektivt.

2.2 Godkendelse af kvalitetsstyringssystem

2.2.1 Det bemyndigede organ vurderer kvalitetsstyringssystemet for at fastslå, om det opfylder kravene i punkt 2.1.2. Organet skal antage, at disse krav er opfyldt, hvis kvalitetsstyringssystemet anvender den harmoniserede standard EN 29001 (DS/ISO 9001). Standarden er om nødvendigt suppleret med henblik på at tage højde for egenarten af de produkter, som den anvendes på.

Det bemyndigede organ vurderer navnlig, om kvalitetsstyringssystemet sikrer udstyrenes overensstemmelse med direktivets krav på baggrund af den relevante dokumentation, der leveres i henhold til punkt 2.1.1 og 2.1.2, herunder, når det er relevant, prøvningsresultater leveret af fabrikanten.

Vurderingsholdet skal mindst omfatte et medlem, som har erfaring med at vurdere den pågældende produktteknologi. Vurderingsproceduren skal omfatte besøg på fabrikantens anlæg.

Afgørelsen skal meddeles til fabrikanten. Meddelelsen skal indeholde resultaterne af undersøgelsen og den begrundede vurderingsafgørelse.

Betaling for arbejdet med godkendelse af kvalitetsstyringssystemet opkræves af det bemyndigede organ.

2.3 Kontrol

2.3.1 Formålet med kontrollen er at sikre, at fabrikanten fuldt ud opfylder sine forpligtelser i henhold til det godkendte kvalitetsstyringssystem.

2.3.2 Fabrikanten skal give det bemyndigede organ adgang til at inspicere konstruktions-, produktions-, kontrol-, prøvnings- samt oplagringsfaciliteterne og skal give det alle nødvendige oplysninger, herunder

1. dokumentation vedrørende kvalitetsstyringssystemet,

1. kvalitetsregistreringer i henhold til konstruktionsdelen i kvalitetsstyringssystemet, såsom resultaterne af analyser, beregninger, prøvninger m.v.,

1. kvalitetsregistreringer i henhold til produktionsdelen i kvalitetsstyringssystemet, såsom kontrolrapporter samt prøvnings- og kalibreringsdata, rapporter over personalets kvalifikationer m.v.

2.3.3 Det bemyndigede organ skal gennemføre kontrolbesøg med rimelige mellemrum for at sikre, at fabrikanten vedligeholder og anvender kvalitetsstyringssystemet; det udarbejder en kontrolrapport til fabrikanten.

2.3.4 Det bemyndigede organ kan derudover aflægge uanmeldte besøg hos fabrikanten. Under disse besøg kan det bemyndigede organ foretage eller lade foretage prøvninger for at kontrollere, om kvalitetsstyringssystemet fungerer hensigtsmæssigt. Det udsteder en besøgsrapport til fabrikanten.

2.4 Fabrikantens forpligtelser i forbindelse med kvalitetsstyringssystemet, bl.a. i forbindelse med ændringer af dette.

2.4.1 Fabrikanten skal opfylde sine forpligtelser i henhold til kvalitetsstyringssystemet, således som det er godkendt, og til at vedligeholde det, således at det forbliver hensigtsmæssigt og effektivt.

Fabrikanten eller dennes repræsentant underretter det bemyndigede organ, som har godkendt kvalitetsstyringssystemet, om enhver påtænkt ændring af dette.

2.4.2 Det bemyndigede organ vurderer de foreslåede ændringer og afgør, om det ændrede kvalitetsstyringssystem stadig opfylder de i punkt 2.1.2 omhandlede krav eller om en fornyet vurdering er nødvendig.

Det bemyndigede organ meddeler fabrikanten afgørelsen. Meddelelsen skal indeholde resultaterne af undersøgelsen og den begrundede vurderingsafgørelse.

2.5 Opbevaring af dokumentation m.v.

Fabrikanten skal i et tidsrum på mindst ti år fra datoen for ophøret af fremstillingen af udstyret kunne forelægge de nationale myndigheder:

1. Den i punkt 2.1.1, andet led, omhandlede dokumentation.

1. De i punkt 2.4.1, andet afsnit, omhandlede meddelelser om ændringer.

1. De i punkt 2.4.2, sidste afsnit, punkt 2.3.3 og 2.3.4 omhandlede afgørelser og rapporter fra det bemyndigede organ.

2.6 Tilbagekaldelse af godkendelse af kvalitetsstyringssystem

Konstateres det, at fabrikanten ikke opfylder sine forpligtelser i henhold til det godkendte kvalitetsstyringssystem tilbagekalder det bemyndigede organ godkendelsen af kvalitetsstyringssystemet og berørte administrative godkendelser.

1. Overensstemmelseserklæring

3.1 Fabrikanten eller dennes repræsentant i et EØS-land skal udstede en overensstemmelseserklæring, hvori det garanteres og erklæres, at teleterminaludstyret opfylder de krav, der gælder for det, jf. § 4.

3.2 En overensstemmelseserklæring efter punkt 3.1 anerkendes kun, hvis fabrikanten anvender et godkendt kvalitetssystem for konstruktion, fremstilling, endelig produktkontrol og prøvning som beskrevet i punkt 2.1 og er underlagt den i punkt 2.3 omhandlede kontrol.

1. Markedsføring og ibrugtagning

4.1 I henhold til § 2, stk. 1, må teleterminaludstyr, som er omfattet af en CTR, og for hvilket der er udstedt en administrativ godkendelse, markedsføres, herunder sælges eller udleveres, eller ibrugtages, forudsat at udstyret er mærket i overensstemmelse med § 10.

I henhold til § 2, stk. 1 må teleterminaludstyr, som ikke er omfattet af en CTR, og for hvilket der er udstedt en administrativ godkendelse markedsføres, herunder sælges eller udleveres, eller ibrugtages, forudsat at udstyret er mærket i overensstemmelse med § 14, stk. 1.

1. Underretning af andre bemyndigede organer

5.1 Det bemyndigede organ, jf. § 8, stk. 2, stiller relevante oplysninger om udstedte eller tilbagekaldte administrative godkendelser til rådighed for det bemyndigede organ, jf. § 8, stk. 1.

Bilag 5

Typegodkendelse og andre former for godkendelse jf. § 11, stk. 1

Godkendelse udstedes efter følgende procedure:

1. Typegodkendelse

1.1 Ansøgning om typegodkendelse skal indgives til Telestyrelsen. Ansøgeren skal være etableret i et EØS-land, på Færøerne eller i Grønland. Ansøgningen samt den krævede dokumentation skal være affattet på et nordisk sprog, færøsk, grønlandsk eller engelsk.

1.2 Ansøgning om typegodkendelse skal indeholde den nødvendige dokumentation for at opnå typegodkendelse. Dokumentationen skal som minimum omfatte:

1. Ansøgerens navn og adresse.

1. Udstyrets fabrikat- og typebetegnelse.

1. En erklæring om hvilke af de i § 4, stk. 2, omhandlede standarder udstyret opfylder eller en beskrivelse af de løsninger, der er valgt for at opfylde sikkerhedskravene.

1. Prøvningsrapport til dokumentation af, at de krav, der er omhandlet i § 4, stk. 3, er opfyldt. Prøvningsrapporten skal være udfærdiget af et akkrediteret laboratorium som nævnt i § 13, stk. 3.

1. Teknisk beskrivelse af udstyret.

1. Foto af udstyret.

1. Tidsbegrænset godkendelse

2.1 Telestyrelsen kan udstede tidsbegrænset godkendelse af udstyr, som vil blive omfattet af tekniske bestemmelser, der er under udarbejdelse. Sådanne godkendelser udstedes i tilfælde, hvor Telestyrelsen vurderer, at det er sandsynliggjort, at de krav, som Telestyrelsen forudser vil indgå i de kommende tekniske bestemmelser, vil kunne opfyldes.

2.2 En tidsbegrænset godkendelse kan ligeledes udstedes i tilfælde, hvor krav i en fastsat teknisk bestemmelse for den pågældende udstyrskategori ikke kan dokumenteres af et akkrediteret laboratorium. Sådanne godkendelser udstedes i tilfælde, hvor Telestyrelsen vurderer, at det er sandsynliggjort, at de i den tekniske bestemmelse fastsatte krav er opfyldt.

2.3 For en tidsbegrænset godkendelse gælder i øvrigt bestemmelserne i punkt 1 med undtagelse af punkt 1.2, nr. 4.

2.4 En tidsbegrænset godkendelse er kun gældende, indtil en prøvningsrapport fra et akkrediteret laboratorium kan tilvejebringes på grundlag af endelige tekniske bestemmelser.

1. Vilkår for typegodkendelse og tidsbegrænset godkendelse

3.1 Telestyrelsen fastsætter de nærmere vilkår for typegodkendelse og tidsbegrænset godkendelse, herunder bl.a. om begrænsning eller ophør af markedsføring af teleterminaludstyr, hvis nye tekniske bestemmelser fastsættes for udstyret og, at indehaveren af typegodkendelsen eller den tidsbegrænsede godkendelse for markedsført teleterminaludstyr skal sikre,

1. at alt udstyr af den godkendte type opfylder relevante krav, jf. § 4, og

1. at alt udstyr af den godkendte type mærkes i overensstemmelse med § 14, stk. 1.

1. Ændringer af typegodkendt og tidsbegrænset godkendt udstyr

Ændringer i typegodkendt eller tidsbegrænset godkendt udstyr kræver fornyet godkendelse. Ansøgning herom indgives til Telestyrelsen i overensstemmelse med proceduren i punkt 1, idet Telestyrelsen dog i hvert konkret tilfælde vurderer omfanget af dokumentationen nævnt i punkt 1.2, nr. 4.

1. Tilbagekaldelse af godkendelser

Konstateres det, at et eller flere eksemplarer af et godkendt udstyr ikke overholder kravene i § 4 eller, at vilkårene for godkendelsen ikke overholdes, kan Telestyrelsen tilbagekalde typegodkendelsen hhv. den tidsbegrænsede godkendelse.

1. Forsøgs- og prøvedrift

Telestyrelsen kan i forbindelse med forsøgs- og prøvedrift efter ansøgning fravige kravet om godkendelse af teleterminaludstyr tilsluttet det offentlige telenet på nærmere fastsatte vilkår, f.eks.:

1. Der må udelukkende være tale om forsøgs- og prøvedrift, som kun må udføres i et begrænset tidsrum, der fastsættes af Telestyrelsen.

1. De relevante tekniske krav for udstyret skal over for Telestyrelsen erklæres overholdt.

1. Hvis der opstår gener over for telenettet eller andre forstyrrelser, kan prøvedriften kræves stoppet med øjeblikkelig virkning.

1. Hvis der indgår private brugere i forsøget, må der ikke opkræves betaling for terminalen eller for benyttelsen af den.

Bilag 6

Mærkning af teleterminaludstyr, jf. § 10

Bogstaverne »CE« Identifikationsnummer Symbol for at ud- for det bemyndigede organ styret kan til- sluttes det offentlige telenet

1. Hvis »CE-mærkningen« formindskes eller forstørres, skal modellens størrelsesforhold, som anført ovenfor, overholdes.

1. De forskellige dele, der indgår i »CE-mærkningen«, skal så vidt muligt være af samme højde, og denne skal mindst være 5 mm.

1. Der må ikke anbringes mærkning, som kan vildlede tredjemand med hensyn til betydningen eller udformningen af »CE-mærkningen«. Enhver anden mærkning kan anbringes på udstyret, forudsat, at dette ikke gør »CE-mærkningen« mindre synlig eller letlæselig.

Bilag 7

1. Mærkning af teleterminaludstyr, jf. § 14

DKxxyyzzzz )

TELESTYRELSEN

) xx = årstal, yy = anvendelsesområde

zzzz = løbenummer

1. Generelle krav til mærkning

Godkendelsesmærket skal være forsynetmed det for det pågældende teleterminaludstyr tildelte godkendelsesnummer. Mærkningen skal være mekanisk solid og holdbar og kan f.eks. udføres ved gravering, prægning eller anvendelse af metalskilte og skal være således placeret på udstyret, at den er let synlig i forbindelse med kontrol.

Godkendt teleterminaludstyr skal endvidere være mærket med fabrikat, type- og serienummer.

Bilag 8

Grænseflader i det offentlige telenet, jf. § 11, stk. 2

For teleterminaludstyr beregnet for tilslutning til nedennævnte grænseflader i det offentlige telenet kræves ikke typegodkendelse:

1. 2,4, 4,8, 9,6 og 19,2 kbit/s digitale faste kredsløb med V-grænseflade.

1. 48 kbit/s digitale faste kredsløb med V- eller X-grænseflade.

1. 56 kbit/s digitale faste kredsløb med V-grænseflade.

1. 64 kbit/s digitale faste kredsløb med V-, X- eller G-grænseflade.

1. Nx64 kbit/s digitale faste kredsløb med V-, X- eller 2,048 Mbit/s G-grænseflade.

1. 34 og 140 Mbit/s digitale faste kredsløb med G-grænseflade.

1. Alle de for tilslutning af abonnentudstyr til Alarmnettet specificerede grænseflader.

1. V- og G-grænseflader for tilslutning til MegaNettet.

1. X.21-grænseflade for tilslutning til DATEX.

1. X.25-grænseflade for tilslutning til DATAPAK.

Bilag 9

Model til erklæring, jf. § 15, stk. 1 Fabrikanten/leverandøren 1) ----------------------------------------- --------------------------------------------------------------------- erklærer at 2) ------------------------------------------------------ ikke er beregnet til at blive tilsluttet det offentlige telenet. Tilslutning af sådant udstyr til det offentlige telenet i Fællesskabets medlemsstater vil være en krænkelse af den nationale lovgivning til gennemførelse af direktiv 91/263/EØF om indbyrdes tilnærmelse af medlemsstaternes lovgivning om teleterminaludstyr samt gensidig anerkendelse af udstyrets overensstemmelse. Dato, sted og underskrift -------------------------------------------- --------------------

1. Navn og adresse.

1. Angivelse af udstyret.

Bilag 10

Mærkning af »andet udstyr«, jf. § 15, stk. 3

Bogstaverne »CE« Symbol for at udstyret ikke er beregnet for tilslutning til det offentlige telenet

1. Hvis »CE-mærkningen« formindskes eller forstørres, skal modellens størrelsesforhold, som anført ovenfor, overholdes.

1. De forskellige dele, der indgår i »CE-mærkningen«, skal så vidt muligt være af samme højde, og denne skal mindst være 5 mm.

1. Der må ikke anbringes mærkning, som kan vildlede tredjemand med hensyn til betydningen eller udformningen af »CE-mærkningen«. Enhver anden mærkning kan anbringes på udstyret, forudsat at dette ikke gør »CE-mærkningen« mindre synlig eller letlæselig.

Bilag 11

Mærkning af »andet udstyr«, jf. § 15, stk. 4

Symbol for at udstyret ikke

er bregnet for tilslutning til

det offentlige telenet