Bekendtgørelse om god fremstillingspraksis (GMP) og god distributionspraksis (GDP) for lægemidler (* 1) (GMP og GDP bkg.)

Fremstilleren skal registrere og undersøge enhver reklamation vedrørende mangler samt indføre et system til registrering og undersøgelse af reklamationerne.

Fremstilleren skal underrette Lægemiddelstyrelsen om enhver mangel, som kan resultere i tilbagekaldelse eller ekstraordinære leveringsrestriktioner i Danmark eller i et eksportland samt indføre et effektivt system, som gør det muligt at tilbagekalde lægemidler i distributionsnettet omgående og på ethvert tidspunkt. Selvinspektion

Fremstilleren skal med jævne mellemrum foretage selvinspektion som led i kvalitetssikringssystemet for at kontrollere gennemførelsen og overholdelsen af principperne for god fremstillingspraksis samt for at foreslå ændringer, der måtte være nødvendige.

Der skal føres journaler over udførte selvinspektioner og korrigerende handlinger.

Multipakninger må kun brydes af sygehusapoteker, medicindepoter og distribuerende dyrlæger. Multipakninger, der består af enkeltpakninger af en farmaceutisk specialitet udelukkende godkendt til veterinært brug, må dog brydes af apoteker, Statens Veterinære Serumlaboratorium (SVS) og indehavere af Lægemiddelstyrelsens tilladelse til forhandling af ikke-apoteksforbeholdte veterinære farmaceutiske specialiteter til forbrugerne.

Apoteker, herunder Den Kongelige Veterinær- og Landbohøjskoles Apotek, Statens Veterinære Serumlaboratorium og Statens Veterinære Institut for Virusforskning og sygehusapoteker må endvidere bryde lægemiddelpakninger i overensstemmelse med reglerne i bekendtgørelse om opsplitning af veterinære lægemiddelpakninger og bekendtgørelse om dosisdispensering af lægemidler.

Lægemidler, hvis holdbarhedstid er overskredet eller som i øvrigt ikke kan antages at svare til gældende kvalitetskrav, må ikke udleveres til forbrugerne. Sådanne lægemidler skal destrueres på forsvarlig måde.

Bekendtgørelsens område

Bekendtgørelsens område

Denne bekendtgørelse omfatter lægemidler, herunder farmaceutiske specialiteter, blod og blodkomponenter, radioaktive lægemidler, gasser til medicinsk brug, færdigfremstillede veterinære lægemidler, der ikke er farmaceutiske specialiteter, magistrelt fremstillede lægemidler, samt lægemidler til klinisk afprøvning.

Bekendtgørelsen omfatter fremstilling af lægemidler, herunder fremstilling til eksport, samt import, engros- og detailforhandling, herunder lagerhold af lægemidler.

Bekendtgørelsen gælder for virksomheder og personer, der har Lægemiddelstyrelsens tilladelse til håndtering af lægemidler, samt for apoteker og sygehusapoteker.

En ansøgning om godkendelse i henhold til § 8 i lov om lægemidler bør behandles inden 90 dage fra indgivelsen af en fyldestgørende ansøgning.

Såfremt indehaveren af en tilladelse til håndtering af lægemidler anmoder om ændring af de i tilladelsen anførte oplysninger, bør sagsbehandlingstiden ikke overstige 30 dage.

Definitioner og generelle bestemmelser

Definitioner og generelle bestemmelser

I denne bekendtgørelse anvendes nedenstående udtryk i de anførte betydninger:

1. Detailforhandler: En virksomhed eller person, der foretager detailforhandling.

1. Detailforhandling: Enhver form for virksomhed, som består i at modtage, opbevare og udlevere lægemidler til forbrugere.

1. Engrosforhandler: En virksomhed eller person, der foretager eller lader foretage engrosforhandling.

1. Engrosforhandling: Enhver form for virksomhed, der består i at modtage, opbevare, levere eller eksportere lægemidler, med undtagelse af udlevering af lægemidler til forbrugere.

1. Fremstiller: Enhver indehaver af den i art. 16 i direktiv 75/319/EØF og art. 24 i direktiv 81/851/EØF omhandlede tilladelse. Fremstilleren af et lægemiddel er den virksomhed, hvis sagkyndige person har foretaget den endelige frigivelse af batchen.

1. God fremstillingspraksis (GMP): Den del af kvalitetssikringen, som sikrer, at lægemidlerne til stadighed produceres og kontrolleres i overensstemmelse med de kvalitetskrav, der er gældende for lægemidlernes tilsigtede anvendelse.

1. Importør: En virksomhed eller person, der er ansvarlig for indførsel af lægemidler.

1. Kontrolbevis: Dokumentation underskrevet af den sagkyndige person hos fremstilleren, kontrakttageren eller importøren om, at lægemidlet er fremstillet i overensstemmelse med god fremstillingspraksis samt opfylder de krav, der ligger til grund for markedsføringstilladelsen.

1. Kvalitetssikring: Summen af de systemer og aktiviteter, der skal sikre, at lægemidlet har en kvalitet, der svarer til den tilsigtede anvendelse.

1. Leverandør: En fremstiller, en importør eller en engrosforhandler, der foretager levering til næste led i distributionskæden.

1. Sagkyndig person: En person, der opfylder de minimumskrav til videnskabelige og tekniske kvalifikationer, der er fastsat i art. 23 i direktiv nr. 75/319/EØF og art. 31 i direktiv nr. 81/851/EØF.

1. Virksomhed: En fremstiller, en importør, en engrosforhandler eller en detailforhandler.

Fremstilling

Fremstilling

Enhver fremstiller skal have mindst en sagkyndig person til sin rådighed.

Alle fremstillingsprocesser skal gennemføres i overensstemmelse med god fremstillingspraksis.

Detaljerede retningslinier for fremstilling fremgår af »Vejledning i god fremstillingspraksis vedrørende lægemidler« offentliggjort af Kommissionen i »Regler for Lægemidler gældende i Det Europæiske Fællesskab, bind IV«.

De fremstillingsprocesser, som ligger til grund for markedsføringstilladelsen, skal følges.

Med jævne mellemrum skal fremstilleren foretage en gennemgang af fremstillingsmetoderne i lyset af den videnskabelige og tekniske udvikling. Når det er nødvendigt at foretage en ændring af de fremstillingsprocesser, som ligger til grund for markedsføringstilladelsen, skal anmodning herom forelægges Lægemiddelstyrelsen. Kvalitetsstyring

Enhver fremstiller skal etablere og gennemføre et effektivt kvalitetssikringssystem for lægemidler, der aktivt involverer de berørte afdelingers ledelse og ansatte. Organisation og personale

Enhver fremstillervirksomhed skal råde over et kompetent og tilstrækkeligt kvalificeret personale, som er stort nok til, at målsætningerne for kvalitetssikringen af lægemidlerne kan opfyldes.

Ansvarsområderne for ledelsen og det ledende personale, herunder den eller de sagkyndig person(er), som står for gennemførelsen og udførelsen af god fremstillingspraksis, skal være fastlagt i stillingsbeskrivelser. De hierarkiske forhold skal være fastlagt i en organisationsplan.

De stillingsbeskrivelser og den organisationsplan, som er nævnt i stk. 2, skal godkendes i overensstemmelse med fremstillerens internt fastlagte procedure.

Det personale, som er nævnt i § 9, stk. 2, skal tillægges tilstrækkelig myndighed til, at det kan varetage sit ansvarsområde korrekt.

De ansatte skal gennemgå en grundlæggende og fortsat træning, som omfatter teori og praktisk anvendelse af begreberne kvalitetssikring og god fremstillingspraksis.

Enhver virksomhed skal etablere og efterleve hygiejneinstruktioner tilpasset de aktiviteter, der skal gennemføres.

Instruktionerne skal omfatte procedurer for personalets sundhed, hygiejne og påklædning. Lokaler og udstyr

Lokaler og udstyr skal placeres, designes, konstrueres, indrettes og vedligeholdes, således at de er velegnede til deres formål og således, at effektiv rengøring kan foretages.

Indretning og design af lokaler og udstyr samt arbejdsoperationer skal udføres på en sådan måde, at risikoen for fejl er så lille som muligt, og således, at sammenblanding, krydskontaminering og enhver anden handling, der har en uheldig indvirkning på produkternes kvalitet undgås.

Udstyr og lokaler, der skal anvendes til fremstillingsprocesser med afgørende indflydelse på produkternes kvalitet, skal underkastes en passende kvalificering. Dokumentation

Enhver fremstiller skal have et dokumentationssystem. Systemet skal være baseret på specifikationer for råvarer og færdigvarer, på hovedforskrifter vedrørende sammensætning, produktion og kontrol af færdigvarer samt på generelle instruktioner for procedurer vedrørende udstyr, hygiejne, produktion og kontrol.

Der skal foreligge hovedforskrifter for hver af de batchstørrelser, der fremstilles.

Dokumenterne skal være tydelige, fejlfri og ajourførte.

Der skal foreligge dokumentation for fremstillingen af den enkelte batch, som gør det muligt at følge fremstillingsforløbet.

Alt dokumentationsmateriale vedrørende den fremstillede batch skal opbevares i mindst et år længere end den fastsatte udløbsdato for batchen eller mindst 5 år efter lægemidlets frigivelse til salg eller distribution, afhængig af hvilken periode, der er den længste.

Anvendes elektroniske, fotografiske eller andre databehandlingssystemer, skal fremstilleren validere systemet og bevise, at data vil blive lagret på passende vis og beskyttet mod tab eller beskadigelse i den forventede opbevaringsperiode.

Data, der er lagret i disse systemer, skal umiddelbart kunne stilles til rådighed i læselig form. Produktion

Alle produktionsprocesser skal gennemføres i overensstemmelse med fastlagte instruktioner og procedurer i overensstemmelse med god fremstillingspraksis. Der skal være egnede og tilstrækkelige ressourcer til rådighed til proceskontrol.

Der skal træffes foranstaltninger for at undgå krydskontaminering og sammenblanding.

Enhver ny fremstillingsproces eller væsentlig ændring af fremstillingsprocessen skal valideres. Kritiske trin i fremstillingsprocessen skal regelmæssigt valideres påny. Kvalitetskontrol

Enhver fremstiller skal etablere og opretholde en kvalitetskontrolafdeling. Denne afdeling skal ledes af en person, der har de fornødne kvalifikationer, og afdelingen skal være uafhængig af andre afdelinger.

Kvalitetskontrolafdelingen skal råde over et eller flere kvalitetskontrollaboratorier med tilstrækkeligt personale og udstyr til at gennemføre den nødvendige undersøgelse og afprøvning af råvarer, trykt emballage, emballagedele, mellemprodukter og færdigvarer.

Laboratorier uden for virksomheden kan benyttes i overensstemmelse med denne bekendtgørelses regler om fremstilling efter kontrakt.

Ved den endelige kontrol af færdigvaren inden frigivelse til salg eller distribution skal kvalitetskontrolafdelingen vurdere alle væsentlige oplysninger i batchdokumentationen såsom produktionsforløb, resultater fra proceskontrollen, analyseresultater, produkternes overensstemmelse med færdigvarespecifikationen samt den færdige pakning.

Den sagkyndige person skal før frigivelse af hver enkelt batch attestere, at batchen er fremstillet i henhold til denne bekendtgørelse samt at godkendte farmaceutiske specialiteter opfylder de krav, der ligger til grund for markedsføringstilladelsen. Attesteringen skal ske i et register eller lignende, som er oprettet til dette formål og som løbende føres ajour. Registeret skal opbevares i mindst 6 år og være til Lægemiddelstyrelsens rådighed i denne periode.

Referenceprøver af hver enkelt batch af færdigvaren skal opbevares i mindst et år efter den fastsatte udløbsdato.

Prøver af anvendte råvarer, skal opbevares i mindst to år efter frigivelsen af produktet. Denne periode kan afkortes, hvis deres holdbarhed er kortere. For opløsningsmidler, gasser og vand samt andre råvarer, hvor der findes væsentlige forhold, der taler for det, kan opbevaring af referenceprøver undlades.

De i stk. 1 og 2 nævnte prøver skal være tilgængelige for Lægemiddelstyrelsen.

Ved magistrel fremstilling af lægemidler i en enkelt eller nogle få pakninger kan prøveudtagning, afprøvning og opbevaring af referenceprøver af det færdige lægemiddel undlades.

Lægemiddelstyrelsen kan tillade, at der for andre lægemidler, som fremstilles enkeltvis eller i små mængder, eller når der kan opstå specielle problemer i forbindelse med deres oplagring, fastsættes særlige betingelser for prøveudtagning, afprøvning og opbevaring af referenceprøver af det færdige lægemiddel. Fremstilling efter kontrakt

Indehaveren af en fremstillertilladelse (kontraktgiver) kan kun med Lægemiddelstyrelsens tilladelse overlade til andre (kontrakttagere) at udføre opgaver (rettigheder og pligter) i henhold til kontrakten.

Fremstilling efter kontrakt kan kun ske, såfremt: 1. Kontrakttager har en dækkende tilladelse efter § 8 i lov om lægemidler eller en tilsvarende dækkende fremstillertilladelse efter et fremmed lands lovgivning, jf. dog stk. 3. 2. Der foreligger en skriftlig kontrakt mellem kontraktgiver og kontrakttager for hver fremstillingsproces eller proces i tilknytning til fremstillingen. 3. Kontraktgivers og kontrakttagers ansvarsområde klart fremgår af kontrakten, herunder navnlig a. pligt til at overholde god fremstillingspraksis, b. den måde, hvorpå den sagkyndige person, der har ansvaret for at frigive hver enkelt batch, udfører sit hverv. c. at kontrakttager ikke kan overlade udførelse af opgaver til tredjepart uden accept fra kontraktgiver. En sådan overladelse skal følge bestemmelserne i denne paragraf.

Analyselaboratorier, som ikke har en tilladelse efter § 8 i lov om lægemidler eller en tilsvarende tilladelse efter et fremmed lands lovgivning, kan, uanset stk. 2, nr. 1, udføre opgaver for kontraktgiver, såfremt det af kontrakten fremgår, at de er indforstået med, at udførelsen af disse analyser kan blive kontrolleret af Lægemiddelstyrelsen i henhold til denne bekendtgørelse. Reklamationer og tilbagekaldelser

Import

Import

Der skal forefindes dokumentation for alle importerede lægemidler. Denne skal indeholde oplysning om dato, antal, navn, lægemiddelform, styrke, pakningsstørrelse, batchnummer, udløbsdato og leverandørens navn og adresse.

Der skal foretages kontrol af, at mærkning (etiket m.v.) er i overensstemmelse med gældende regler.

Ved import af lægemidler skal importøren sikre, at lægemidlerne er fremstillet af behørigt godkendte fremstillere og i overensstemmelse med standarder for god fremstillingspraksis, som mindst svarer til Den Europæiske Unions standarder herfor. Kopi af fremstillertilladelse skal foreligge. Import af lægemidler fra lande, der ikke har ratificeret eller tiltrådt Aftalen om Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde (EØS).

Importører af godkendte, farmaceutiske specialiteter fra lande, der ikke har ratificeret eller tiltrådt Aftalen om Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde skal råde over en sagkyndig person.

Den sagkyndige person skal sikre, at enhver batch af en godkendt farmaceutisk specialitet, der importeres fra lande, der ikke har ratificeret eller tiltrådt Aftalen om Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde, er fremstillet af behørigt godkendte fremstillere i overensstemmelse med standarder for god fremstillingspraksis som mindst svarer til denne bekendtgørelse samt opfylder de krav, der ligger til grund for markedsføringstilladelsen.

Kontrollen efter stk. 2 skal foregå i Danmark og tillige omfatte en fuldstændig kvalitativ analyse samt en kvantitativ analyse af i det mindste alle virksomme bestanddele og enhver anden prøve og kontrol, der er nødvendig for at sikre kvaliteten af lægemidlet.

Den sagkyndige person hos importøren skal før frigivelse af hver enkelt batch attestere, at batchen er fremstillet i henhold til denne bekendtgørelse og opfylder de krav, der ligger til grund for markedsføringstilladelsen. Attesteringen skal ske i et register eller lignende, som er oprettet til dette formål og som løbende føres ajour.

Kravet i stk. 1 om sagkyndig person gælder dog ikke i tilfælde, hvor lægemidlet er kontrolleret efter bestemmelserne i stk. 3 i en anden EØS-medlemsstat og er ledsaget af et kontrolbevis derfra.

Kontrollen efter stk. 3 kan undlades, når lægemidlet ledsaget af et kontrolbevis skal forblive i Danmark og der med eksportlandet er truffet egnede ordninger, som sikrer, at denne kontrol er foretaget i dette land.

De kontrolbeviser, som er nævnt i § 29, stk. 5 og 6, skal løbende føres ajour og på tilsvarende måde som det register, der er nævnt i § 29, stk. 4, opbevares i mindst 6 år og være til Lægemiddelstyrelsens rådighed i denne periode.

Ved import af godkendte, immunologiske, veterinærmedicinske farmaceutiske specialiteter skal importøren sikre sig, at der findes repræsentative prøver af hver batch på lager i tilstrækkelige mængder mindst indtil seneste anvendelsesdato og på anmodning omgående fremlægge dem for Lægemiddelstyrelsen ledsaget af kontrolbeviser. Import af lægemidler fra lande, der har ratificeret eller tiltrådt Aftalen om Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde (EØS).

En importør af godkendte farmaceutiske specialiteter fra EØS-medlemsstater skal råde over en sagkyndig person.

Den sagkyndige person skal sikre, at enhver batch af en godkendt farmaceutisk specialitet, der importeres fra en anden EØS-medlemsstat, er fremstillet i overensstemmelse med den gældende lovgivning om god fremstillingspraksis i pågældende medlemsstat samt opfylder de krav, der ligger til grund for markedsføringstilladelsen.

Den sagkyndige person hos importøren skal før frigivelse af hver enkelt batch attestere, at batchen er fremstillet i henhold til denne bekendtgørelse og opfylder de krav, der ligger til grund for markedsføringstilladelsen. Attesteringen skal ske i et register eller lignende, som er oprettet til dette formål og som løbende føres ajour.

Kontrollen efter stk. 2 samt § 27, stk. 2, kan undlades i tilfælde, hvor lægemidlet er kontrolleret i en anden EØS-medlemsstat, og lægemidlet ledsages af et kontrolbevis.

I sådanne tilfælde gælder kravet i stk. 1 om sagkyndig person ikke.

De kontrolbeviser, som er nævnt i § 32, stk. 4, skal løbende føres ajour og på tilsvarende måde som det register, der er nævnt i § 32, stk. 3, opbevares i mindst 6 år og være til Lægemiddelstyrelsens rådighed i denne periode.

Ved import af godkendte, immunologiske, veterinærmedicinske farmaceutiske specialiteter skal importøren sikre sig, at der findes repræsentative prøver af hver batch på lager i tilstrækkelige mængder mindst indtil seneste anvendelsesdato og på anmodning omgående fremlægge dem for Lægemiddelstyrelsen ledsaget af kontrolbeviser.

Engros- og detailforhandling

Engros- og detailforhandling

Besiddelse af en fremstillertilladelse eller en importørtilladelse giver også tilladelse til engrosforhandling.

Besiddelse af en importørtilladelse, en engrosforhandlertilladelse eller en detailforhandlertilladelse omfatter ikke tilladelse til fremstilling, herunder fremstilling af multipakninger, præparater til klinisk afprøvning, ometikettering og brydning af færdigvarepakninger.

Al engros- og detailforhandling skal gennemføres i overensstemmelse med god distributionspraksis.

Detaljerede retningslinier for distribution fremgår af »Vejledning i god distributionspraksis for lægemidler til humant brug« offentliggjort af Kommissionen i De Europæiske Fællesskabers Tidende 1. marts 1994, Nr. C 63/4-7, som også kan anvendes for lægemidler til veterinært brug. Organisation og personale

Enhver engros- og detailforhandler skal råde over et kompetent og tilstrækkeligt kvalificeret personale. Heraf skal udpeges en person som er ansvarlig for, at virksomheden udøves i overensstemmelse med denne bekendtgørelses regler.

De hierarkiske forhold skal være fastlagt i en organisationsplan. Ansvarsområde for det personale, der håndterer lægemidler, skal være fastlagt i stillingsbeskrivelser.

De ansatte skal være bekendt med de principper og retningslinier, der gælder for god distributionspraksis. Lokaler og udstyr

Lokaler og udstyr skal placeres, designes, konstrueres, indrettes og vedligeholdes således, at de er velegnede til deres formål, og således at effektiv rengøring kan foretages.

Lagerlokaler skal være tilstrækkeligt store til at muliggøre opretholdelse af god orden, og efterlevelse af først ind først ud princippet. Et særligt område skal være beregnet til varer til destruktion.

Lagerhold skal foregå ved de opbevaringsbetingelser, der er fastsat i markedsføringstilladelsen m.v. Temperaturen i lagerlokaler og køleudstyr skal kontrolleres og dokumenteres.

Lægemidler skal opbevares utilgængeligt for uvedkommende, dette gælder dog ikke for naturlægemidler, homøopatiske lægemidler og vitamin- og mineralpræparater. Indkøb

Ved levering af lægemidler indenfor EØS-området skal den leverende virksomhed enten være i besiddelse af en fremstiller-, importør- eller engrosforhandlertilladelse.

Der skal forefindes dokumentation for alle modtagne lægemidler, jf. § 51.

§§ 48, stk. 1, 49, 50 og 51, stk. 3, 4, 6 og 7 gælder ikke for detailforhandling af lægemidler. Salg

Ved levering af lægemidler indenfor EØS-området skal den modtagende virksomhed enten være i besiddelse af en fremstiller-, importør- eller engrosforhandlertilladelse eller være apoteker eller en person, der i følge dansk eller fremmed lovgivning har tilladelse til at udlevere lægemidler til forbrugere.

Til institutioner m.v. kan der dog til analytiske-, tekniske, udviklings- og undervisningsformål (ikke-lægemiddelformål) leveres lægemidler efter skriftlig bestilling underskrevet af institutionens leder eller af en person bemyndiget hertil.

Der skal forefindes og videregives dokumentation for alle leverede lægemidler, jf. § 51.

Ved enhver levering til apoteker og personer, der i følge dansk eller fremmed lovgivning har tilladelse til at udlevere lægemidler til forbrugere, skal engrosforhandleren vedlægge dokumentation for de leverede lægemidler, jf. § 51. Dokumentation

Den i §§ 46, 49 og 50 nævnte dokumentation skal mindst indeholde oplysning om dato, antal, navn, lægemiddelform, styrke og pakningsstørrelse, samt leverandørens og modtagerens navn og adresse; for levering fra fremstiller, importør eller engrosforhandler til engrosforhandler endvidere batchnummer og udløbsdato.

Dokumentationen kan foreligge i form af indkøbs/salgsfakturaer, EDB-data eller en hvilken som helst anden form.

For veterinærmedicinske lægemidler skal der mindst en gang årligt foretages en nøjagtig gennemgang, hvor fortegnelsen over modtagne og leverede lægemidler skal sammenholdes med lagerbeholdningen, og en rapport skal udarbejdes over eventuelle uoverensstemmelser.

Ved eksport af lægemidler skal der udover det i stk. 1 nævnte forefindes oplysning om batchnummer.

Dokumentationen skal være til rådighed for Lægemiddelstyrelsen i 6 år.

Ved eksport til EØS-medlemsstater af immunologiske, veterinærmedicinske lægemidler skal disse følges af et kontrolbevis.

Ved eksport til EØS-medlemsstater af veterinærmedicinske lægemidler importeret fra tredjelande, skal lægemidlerne endvidere ledsages af en fremstillertilladelse. Reklamationer og tilbagekaldelser

Der skal indføres et effektivt system til behandling af sager vedrørende reklamationer og mangler, som dokumenterer, hvorledes disse er blevet behandlet, og som gør det muligt at tilbagekalde lægemidler i distributionsnettet omgående og på ethvert tidspunkt efter anmodning fra Lægemiddelstyrelsen eller i samarbejde med fremstilleren, importøren eller indehaveren af markedsføringstilladelsen for det pågældende produkt. Lager, distribution og importkontrol efter kontrakt

Indehaveren af en importørtilladelse eller en engrosforhandlertilladelse (kontraktgiver) kan kun med Lægemiddelstyrelsens tilladelse overlade til andre (kontrakttagere) at udføre opgaver (rettigheder og pligter) i henhold til tilladelsen.

Lager, distribution og importkontrol efter kontrakt kan kun ske, såfremt: 1. Kontrakttager har en dækkende tilladelse efter § 8 i lov om lægemidler. 2. Der foreligger en skriftlig kontrakt mellem kontraktgiver og kontrakttager for hver opgave. 3. Kontraktgivers og kontrakttagers ansvarsområde klart fremgår af kontrakten, herunder navnlig a. pligt til at overholde god distributionspraksis, b. at kontrakttager ikke kan overlade udførelse af opgaver til tredjepart uden accept fra kontraktgiver. En sådan overladelse skal følge bestemmelserne i denne paragraf. Diverse

Særlige bestemmelser

Særlige bestemmelser

Lægemiddelstyrelsen kan kræve foretaget ændringer og fastsætte tidsfrister for ændringers gennemførelse i enhver virksomhed, som ikke opfylder kravene i denne bekendtgørelse.

Enhver virksomhed, der har tilladelse til at fremstille, importere, engrosforhandle eller detailforhandle lægemidler, underkastes kontrol af Lægemiddelstyrelsen, jf. § 9 i lov om lægemidler og § 65, stk. 2, i lov om apoteksvirksomhed. De rapporter, der udfærdiges i forbindelse med Lægemiddelstyrelsens inspektioner, skal opbevares af virksomheden.

Lægemiddelstyrelsen kan efter begrundet anmodning fra en myndighed i en anden EØS-medlemsstat udlevere de i stk. 1 omhandlede inspektionsrapporter.

På anmodning fra Kommissionen eller en EØS-medlemsstat kan den i § 2 nævnte tilladelse til håndtering af lægemidler udleveres af Lægemiddelstyrelsen.

Såfremt Lægemiddelstyrelsen midlertidigt eller permanent trækker den i § 2 nævnte tilladelse til håndtering af lægemidler tilbage, skal Lægemiddelstyrelsen underrette de øvrige medlemsstater og Kommissionen herom.

Såfremt en anden EØS-medlemsstat skønner, at indehaveren af den i § 2 nævnte tilladelse til håndtering af lægemidler ikke længere opfylder forudsætningerne for tilladelsen og underretter Lægemiddelstyrelsen herom, skal Lægemiddelstyrelsen derefter træffe de fornødne foranstaltninger og underrette den førnævnte medlemsstat og Kommissionen om de afgørelser, der er truffet og begrundelsen herfor.

Lægemiddelstyrelsen kan dispensere fra en eller flere af de i denne bekendtgørelse anførte bestemmelser, for så vidt ganske særlige forhold taler herfor. Strafbestemmelser

Medmindre højere straf er forskyldt efter anden lovgivning straffes med bøde den, der

1. overtræder denne bekendtgørelses bestemmelser bortset fra §§ 1-3, 6, 38, 56, 57, stk. 2 og 58, 59, 60 og 61.

1. undlader at efterkomme påbud udstedt i medfør af § 56.

Der kan pålægges selskaber m.v. (juridiske personer) strafansvar efter reglerne i straffelovens 5. kapitel. Ikrafttrædelses- og overgangsbestemmelser

Bekendtgørelsen træder i kraft den 1. maj 1997.

Bekendtgørelse nr. 968 af 13. december 1993 om god fremstillings- og distributionspraksis for lægemidler samt bekendtgørelse nr. 642 af 24. juli 1995 om ændring heraf ophæves.

Lægemiddelstyrelsen, den 4. april 1997, den 4. april 1997

/Bo Lumholtz Per Frandsen/