TheLawyer.sh
Tilbage

Bekendtgørelse om gebyrer for medicinsk udstyr

BEK nr 976 af 16/12/1998

DanmarkBekendtgørelse1998

§ 1

For hver registrering i henhold til § 10 i bekendtgørelse nr. 734 af 10. august 1994 om medicinsk udstyr af personer, der er ansvarlige for markedsføringen af medicinsk udstyr, betales et gebyr.

Stk. 2

Den ansvarlige for markedsføringen betaler endvidere et årligt gebyr for registrering i henhold til § 10 i bekendtgørelse nr. 734 af 10. august 1994 om medicinsk udstyr.

Stk. 3

Der betales kun ét registreringsgebyr og ét årsgebyr pr. markedsføringsansvarlig person, uanset om den pågældende markedsfører en eller flere af de i bilag 1 angivne produktkategorier.

§ 2

Satser for gebyrer, som er nævnt i § 1, stk. 1 og 2, er som fastsat i bilag 2 til denne bekendtgørelse.

§ 3

Der betales ikke årsgebyr i registreringsåret for markedsføringsansvarlige, der først påbegynder markedsføring af medicinsk udstyr i årets sidste 3 måneder. For markedsføringsansvarlige, der har påbegyndt markedsføring af medicinsk udstyr i årets første 9 måneder, betales fuldt gebyr i registreringsåret.

§ 4

For afgørelse af tvister i henhold til § 4, stk. 2, i bekendtgørelse nr. 734 af 10. august 1994 om medicinsk udstyr betales et gebyr på kr. 10.000 for hvert omtvistet produkt.

§ 5

Lægemiddelstyrelsen kan i ganske særlige tilfælde fritage for betaling af gebyrer.

§ 6

Lægemiddelstyrelsen meddeler fremgangsmåden ved indbetaling af gebyrer.

Stk. 2

Gebyr for de ydelser, som er nævnt i § 1, indbetales til Lægemiddelstyrelsen senest 1 måned efter påkrav.

Stk. 3

Lægemiddelstyrelsen iværksætter først den sagsbehandling, som er nævnt i § 4, når styrelsen har modtaget betaling for den pågældende ydelse.

§ 7

Bekendtgørelsen træder i kraft den 1. januar 1999. Samtidig ophæves bekendtgørelse nr. 960 af 12. december 1997.


Sundhedsministeriet, den 16. december 1998, den 16. december 1998

/Carsten Koch J. Bartels Petersen/

Bilag 1

Kategorier af medicinsk udstyr

a) Udstyr til in vitro diagnostik

b) Aktivt, implantabelt udstyr

c) Ikke-aktivt, implantabelt udstyr

d) Dentaludstyr og dentalmaterialer

e) Oftalmisk og optisk udstyr

f) Diagnostisk og terapeutisk strålingsudstyr

g) Anæstesi-/ventilationsudstyr

h) Genanvendelige instrumenter

i) Engangsudstyr

j) Hjælpemidler

k) Hospitalsinventar

Bilag 2

Gebyrsatser for registrering af personer der er ansvarlige for markedsføring af medicinsk udstyr i henhold til § 10 i bekendtgørelse nr. 734 af 10. august 1994 om medicinsk udstyr:

Metadata

Type
Bekendtgørelse
År
1998
Ikrafttrædelsesdato
1. januar 1998