Bekendtgørelse om indberetning af europæiske priser på lægemidler

Den virksomhed, der markedsfører et lægemiddel, skal i forbindelse med ansøgning om generelt tilskud til lægemidlet underrette Lægemiddelstyrelsen om den pris, hvortil lægemidlet bliver solgt af virksomheden eller en virksomhed i samme koncern til apotekerne i de øvrige lande, som har ratificeret eller tiltrådt aftalen om Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde, bortset fra Island, Liechtenstein og Luxembourg, jf. sygesikringslovens § 7 g, stk. 1.

Virksomheden skal indberette prisen på den dato, ansøgningen er dateret, eller en dato der ligger højst 14 dage forud for dette tidspunkt.

Den virksomhed, der markedsfører et generelt tilskudsberettiget lægemiddel, skal hver sjette måned underrette Lægemiddelstyrelsen om den pris, hvortil lægemidlet den sidste hverdag i den forløbne seks måneders periode blev solgt af virksomheden eller en virksomhed i samme koncern til apotekerne i de i § 1, stk. 1, nævnte lande, jf. sygesikringslovens § 7 g, stk. 2.

Indberetning skal ske for de måneder, som fremgår af bilag 1. Sidste frist for indberetning er den 20. i den efterfølgende måned.

Indberetning efter § 1 og § 2 skal indeholde følgende oplysninger:

Indberetning skal ske på et særligt skema (»Anmeldelse af lægemiddelpriser i andre europæiske lande«), der fås ved henvendelse til Lægemiddelstyrelsen. Skemaet skal underskrives og indsendes til Lægemiddelstyrelsen.

Der skal foretages separat indberetning for hver enkelt pakning, der markedsføres her i landet.

Indberetningen skal så vidt muligt omfatte samme pakningsstørrelse i alle lande. Hvis et lægemiddel i et andet EU- eller EØS-land ikke markedsføres i samme pakningsstørrelse som her i landet, beregnes prisen i det pågældende land forholdsmæssigt ud fra prisen på den pakning, som afviger mindst fra den danske pakning.

1. Identifikation af lægemidlet:

a) navn,

b) lægemiddelform,

c) styrke,

d) pakningsstørrelse,

e) ATC-kode og

f) varenummer.

1. Prisoplysninger for hvert enkelt land, hvor lægemidlet bliver solgt:

a) dato for prisoplysning,

b) pakningsstørrelse, jf. stk. 4,

c) apoteksindkøbspris ekskl. moms og

d) anvendt valutakurs.

1. Gennemsnit af prisen i de øvrige europæiske lande og i de nord- og mellemeuropæiske lande.

1. Apoteksindkøbspris ekskl. moms i Danmark.

Lægemiddelstyrelsen kan i særlige tilfælde dispensere fra bestemmelserne i denne bekendtgørelse.

Bekendtgørelsen træder i kraft den 15. december 2000.

Bekendtgørelse nr. 767 af 15. august 2000 om indberetning af europæiske priser på lægemidler ophæves.

Indberetninger, der ifølge § 2, stk. 2, jf. bilag 1, skal ske 20. januar 2001, 20. februar 2001 eller 20. marts 2001, fremrykkes til 20. december 2000. Indberetningerne skal omfatte priserne pr. 30. november 2000.

Lægemiddelstyrelsen, den 1. december 2000, den 1. december 2000

/Jytte Lyngvig Lasse Larsen/

Terminer for indberetning af lægemiddelpriser i andre europæiske lande i henhold til § 2

Bilag 1

Terminerne refererer til lægemidlets ATC-kode. Det første bogstav i ATC-koden er bestemmende for indberetningsterminen. (Ved markedsføring af en ny pakningsstørrelse e.l. mellem to terminer skal europæiske priser for den nærmest forudgående termin indberettes samtidig med anmeldelse af prisen på den nye pakning).

Første bogstav

Indberetningsmåneder

Sidste frist for indberetning

A, P eller S

Januar og juli

1. februar og 20. august

Februar og august

1. marts og 20. september

Marts og september

1. april og 20. oktober

D eller J

April og oktober

1. maj og 20. november

B, G eller M

Maj og november

1. juni og 20. december

H, L, R eller V

Juni og december

1. juli og 20. januar