Bekendtgørelse om behandling af dyr af hesteslægten med visse lægemidler

Ved»maksimalgrænseværdi«forstås i denne bekendtgørelse:»maksimalgrænseværdi for restkoncentrationer«, defineret som»den maksimale koncentration af restindholdet af veterinærmedicinske præparater (udtrykt som mg/kg ellermg/kg på grundlag af den ferske vares vægt), som kan accepteres af Fællesskabet som tilladt ifølge lovgivningen eller anerkendt som værende acceptabel i eller på levnedsmidler«, jf. Rådets forordning (EØF) nr. 2377/90 af 26. juni 1990 om en fælles fremgangsmåde for fastsættelse af maksimalgrænseværdier for restkoncentrationer af veterinærmedicinske præparater i animalske levnedsmidler, med senere ændringer (EF-tidende nr. L 224 af 18. august 1990 s.1), art. 1, stk.1, litra b.

Ved»mikrochip«forstås i denne bekendtgørelse en ISO-certificeret transponder, der er beregnet på permanent anbringelse i et dyrs væv i identifikationsøjemed, og som af leverandøren er forprogrammeret med et nummer, der kan aflæses med en universalaflæser.

Ved»lægemiddel«forstås i denne bekendtgørelse lægemidler bestemt til dyr, der har opnået markedsføringstilladelse fra Lægemiddelstyrelsen eller er godkendt til markedsføring i Den Europæiske Union (Fællesskabsmarkedsføringstilladelse) efter regler fastlagt herom af Rådet for Den Europæiske Union, eller lægemidler, der af Lægemiddelstyrelsen er godkendt til behandling af sygdomme hos mennesker, eller lægemidler, der i henhold til lov om lægemidler tilberedes på et apotek efter dyrlægeordinering (magistrelle lægemidler).

En dyrlæge kan til behandling af dyr af hesteslægten anvende lægemidler for hvis aktive indholdsstoffer, der ikke er fastsat en maksimalgrænseværdi for den pågældende dyreart, såfremt vedkommende hos dyret har diagnosticeret en sygdom, hvis behandling forudsætter anvendelse af et sådant lægemiddel.

Dyr af hesteslægten, der behandles med lægemidler, som er omfattet af § 2, skal senest i forbindelse med behandlingen mærkes med mikrochip. Hvis mærkningen sker i forbindelse med behandlingen, skal mikrochippen isættes af en dyrlæge.

Når heste mærkes med mikrochip, skal chippen placeres midt på venstre side af dyrets hals ved overgangen mellem muskel og spækkam.

Undtaget fra bestemmelserne i § 3 er dyr af hesteslægten, der før den 25. maj 2002 er blevet mærket med en mikrochip som defineret i §1, stk. 2.

Dyr af hesteslægten, der er behandlet i henhold til § 2 må ikke indleveres til slagtning med henblik på anvendelse til konsum. Efter dyrets død skal det indleveres til destruktion.

I forbindelse med behandling i henhold til § 2 skal den behandlende dyrlæge på en formular, der svarer til bilaget til denne bekendtgørelse, attestere, at behandlingen udelukker dyret fra anvendelse til konsum, jf. dog § 6. Formularen skal rekvireres i Fødevaredirektoratet, Mørkhøj Bygade 19, 2860 Søborg. Ejeren eller dennes repræsentant skal samtidig med sin underskrift på formularen bekræfte, at dyret på intet tidspunkt vil blive leveret til slagtning til konsum.

Attestationen indsendes i original til Fødevaredirektoratet, Mørkhøj Bygade 19, 2860 Søborg. En kopi af attestationen skal i mindst 5 år opbevares af den behandlende dyrlæge, og skal på forlangende forevises repræsentanter for Fødevaredirektoratet. En anden kopi skal i hele dyrets levetid opbevares af dyrets aktuelle ejer eller dennes repræsentant og skal ledsage dyret ved enhver flytning eller overdragelse, og på forlangende forevises repræsentanter for Fødevaredirektoratet.

Efter dyrets død skal ejeren indsende sin kopi af formularen til Fødevaredirektoratet med ejerens påtegning om dato for dyrets destruktion.

Hvis dyr af hesteslægten er udelukket fra konsum som anført i § 5, stk. 1, skal den i § 5, stk. 2 og 3 omhandlede attestation ikke udfærdiges ved fornyet behandling i henhold til § 2. I sådanne tilfælde skal den behandlende dyrlæge i stedet på ejerens kopi af attestationen påføre behandlingsdato, anvendt lægemiddel, dosering og administrationsrute.

Udgifter i forbindelse med trykning og udsendelse af den i § 5 nævnte formular afholdes af Fødevaredirektoratet.

Alle øvrige udgifter i medfør af denne bekendtgørelse er Fødevaredirektoratet uvedkommende.

Overtrædelse af § 2, § 3, § 5 eller § 6, 2. pkt., straffes med bøde.

Der kan pålægges selskaber m.v. (juridiske personer) strafansvar efter reglerne i straffelovens 5. kapitel.

Bekendtgørelsen træder i kraft den 25. maj 2002.

Bilag 1

Dyrlæge- og ejererklæring for dyr af hesteslægten, der er behandlet med lægemidler der udelukker dyret fra konsum

jf. § 5, stk. 2 og 3, i bekendtgørelse om behandling af dyr af hesteslægten med visse lægemidler.

I. Dyrlægeerklæring

Ejer:

Daglig ansvarlig

Oplysninger om dyret:

Grafisk beskrivelse:

Obligatorisk ID-mærkning med chip:

Chipnummer:

Chippen er aflæst d.d. og har følgende nummer:____________________

Chipplacering:

Dyret er chipmærket efter den 25. maj 2002 og chippen er placeret midt på venstre side af halsen på overgang mellem muskel og spækkam

eller:

Dyret er chipmærket før den 25. maj 2002. Chippen er ved aflæsning d.d. fundet at have følgende placering: ______________________________________________________________

Foretagen medicinsk behandling:

II. Erklæring fra ejeren eller dennes repræsentant:

Undertegnede ejer/repræsentant for ejer for det ovenfor beskrevne dyr er gjort bekendt med ovenstående information og erklærer, at dyret aldrig vil blive anvendt til konsum. Jeg erklærer endvidere, at kopi af denne dyrlæge-/ejererklæring vil følge dyret ved enhver flytning. Kopien vil følge dyret ved en eventuel overdragelse, og den nye ejer vil blive informeret om, at dyret ikke må anvendes til konsum. Når dyret dør, vil det blive destrueret efter de til enhver tid gældende regler herfor.

Erklæringen skal indsendes i original til Fødevaredirektoratet, Mørkhøj Bygade 19, 2860 Søborg. Dyrlægen og ejeren (eller dennes repræsentant) beholder hver en kopi af erklæringen

Navn:

Adresse:

Tlf.nr.:

Navn:

Adresse:

Tlf.nr.:

Navn:

Fødselsår:

Køn:

Evt. reg.nr.:

Race:

Evt. brænde-/frysemærke:

Signalement:

Dato for behandling:

Dyret er behandlet med følgende lægemiddel, der indeholder aktive indholdsstoffer, der ikke er opført i bilag I, II eller III i Rådets forordning (EØF) 2377/90

..

Ejeren/ejerens repræsentant er gjort bekendt med, at behandlingen for altid udelukker dyret fra anvendelse til konsum. Dyret skal ved sin død destrueres efter de til enhver tid gældende regler herfor.

Dyrlægens stempel

. Dato

Dyrlægens underskrift

Dato

. Underskrift, ejer/ejers repræsentant

(udfyldes kun, hvis den dagligt ansvarlige er en anden end dyrets ejer)