Bekendtgørelse om fodertilsætningsstoffer

§ 3. Tilsætningsstoffer, der er godkendt i henhold til Rådets direktiv 70/524/EØF2)om tilsætningsstoffer til foderstoffer, skal markedsføres og anvendes efter artikel 10 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1831/2003 af 22. september 2003 om fodertilsætningsstoffer, og skal opfylde bestemmelserne såvel i bilag 1, i denne bekendtgørelse, som i godkendelsen. Stk. 2. Tilsætningsstoffer, der er godkendt i henhold til Rådets direktiv 82/471/EØF om visse produkter, der anvendes i foderstoffer, det vil sige ”aminosyrer, deres salte og analoger” og ”urinstof og derivater heraf”, skal markedsføres og anvendes efter artikel 10 i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1831/2003 af 22. september 2003 om fodertilsætningsstoffer, og skal opfylde bestemmelserne i bilag 2 i denne bekendtgørelse. Stk. 3. Ved markedsføring af fodermidler og foderblandinger med indhold af tilsætningsstoffer, der er godkendt i henhold til Rådets direktiv 70/524/EØF om tilsætningsstoffer til foderstoffer, skal disse være mærket efter bestemmelserne i bilag 3 i denne bekendtgørelse og i godkendelsen. Stk. 4. Ved markedsføring af fodermidler og foderblandinger med indhold af tilsætningsstoffer, der er godkendt i henhold til Rådets direktiv 82/471/EØF om visse produkter, der anvendes i foderstoffer, det vil sige ”aminosyrer, deres salte og analoger” og ”urinstof og derivater heraf”, skal disse være mærket efter bestemmelserne i bilag 2 i denne bekendtgørelse. Stk. 5. Fodermidler og foderblandinger med indhold af tilsætningsstoffer skal også mærkes i henhold til bestemmelserne i bekendtgørelsen om foderstoffer.

§ 4. Husdyrbrugere skal ved køb af forblandinger og foderblandinger med indhold af antibiotika, coccidiostatika og histomonostatika oplyse sælgeren om CHR-nummeret på det husdyrbrug, hvor de pågældende foderstoffer skal anvendes. Stk. 2. Producenter og mellemhandlere skal ved køb af forblandinger og foderblandinger med indhold af antibiotika, coccidiostatika og histomonostatika oplyse sælgeren om følgende:

1. CVR-nummeret.
2. P-nummeret på den adresse, som foderstofferne leveres til, hvis leveringsadressen er en anden end CVR-nummerets adresse. Stk. 3. Producenter og mellemhandlere af forblandinger og foderblandinger med indhold af antibiotika, coccidiostatika og histomonostatika skal indberette for hvert af tilsætningsstofferne de oplysninger, der er nævnt i stk. 6, til Vetstat. Indberetning skal ske senest den 10. i hver måned. Indberetningen skal desuden indeholde følgende:
3. Oplysninger om den forudgående måneds leverancer til husdyrbrugerne, jf. stk. 1. Leverancerne skal indberettes på de oplyste CHR-numre. Leverancer uden CHR-nummer skal indberettes på det fiktive CHR-nummer 999999.
4. Oplysninger om den forudgående måneds leverancer til mellemhandlere, jf. stk. 2. Leverancer til den enkelte mellemhandler skal indberettes på mellemhandlerens CVR-nummer. For den enkelte leverance skal endvidere indberettes P-nummeret på den adresse, som foderstofferne er leveret til, hvis leveringsadressen er en anden end CVR-nummerets adresse. Stk. 4. Ved indberetninger efter stk. 3 skal indberetteren benytte eget CVR-nummer som indberetter-ident. For den enkelte leverance skal endvidere indberettes P-nummeret på den adresse, som indberetteren har leveret foderstofferne fra, hvis udleveringsadressen er en anden end CVR-nummerets adresse. Stk. 5. For husdyrbrugere, der direkte fra andre EU-lande eller tredjelande indfører forblandinger og foderblandinger med indhold af antibiotika, coccidiostatika og histomonostatika, gælder følgende:
5. For hvert af tilsætningsstofferne skal indberettes de oplysninger, der er nævnt i stk. 6, til Vetstat.
6. Indberetningen skal ske senest den 10. i hver måned.
7. Indberetingen skal indeholde oplysninger om den forudgående måneds leverancer af forblandinger og foderblandinger.
8. Leverancerne skal indberettes på CHR-nummeret på det husdyrbrug, hvor foderstofferne anvendes.
9. Som indberetter-ident skal husdyrbrugerne benytte eget CVR-nummer. Stk. 6. Producenter, mellemhandlere og husdyrbrugere skal, jf. stk. 3 og 5, indberette følgende oplysninger om forblandinger og foderblandinger med indhold af antibiotika, coccidiostatika og histomonostatika:
10. fodertilsætningsstoffets identifikationsnummer,
11. mængde foderstof angivet som kg forblanding eller foderblanding,
12. indhold af aktivt stof angivet i mg/kg,
13. udleveringsdato og
14. dyreart, som foderstoffet er beregnet til.

§ 6. Overtrædelse af følgende bestemmelser straffes med bøde:

1. §§ 3-4,
2. bestemmelserne i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1831/2003 af 22. september 2003 om fodertilsætningsstoffer, og
3. bestemmelserne i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 178/2002 af 28. januar 2002 om generelle principper og krav i fødevarelovgivningen, om oprettelse af Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet og om procedurer vedrørende fødevaresikkerhed. Stk. 2. Der kan pålægges selskaber m.v. (juridiske personer) strafansvar efter reglerne i straffelovens kapitel 5.

§ 7. Bekendtgørelsen træder i kraft den 22. december 2004. Stk. 2. Bekendtgørelse nr. 999 af 12. oktober 2004 om fodertilsætningsstoffer ophæves.

Overgangsbestemmelser om anvendelse

Bilag 1 (Til § 3, stk. 1) I. Generelle bestemmelser om anvendelse af tilsætningsstoffer: A. Tilsætningsstoffer må kun anvendes til produktion af foderstoffer med de begrænsninger, der er anført i godkendelsen, om dyreart eller dyrekategori, henholdsvis mindste- og størsteindhold i foderstoffet og den produkttype, som tilsætningsstoffer må anvendes til. Hvis intet er anført om ”Dyreart eller dyrekategori” i godkendelsen, må tilsætningsstoffet anvendes til alle dyrearter eller dyrekategorier. B. De begrænsninger i anvendelsen af foderstoffer med indhold af tilsætningsstoffer, der er anført i godkendelsen, om dyrenes alder, dosering, tilbageholdelsestider m.m., skal anføres i brugsanvisningen. C. Tilsætningsstoffer må kun anvendes til andet end foderblandinger, hvis der i godkendelsen af tilsætningsstoffet i kolonnen ”Andre bestemmelser”, er angivet ”Alle foderstoffer”. D. Medmindre andet er anført i godkendelsen, gælder de fastsatte mindste- og størsteindhold for fuldfoderblandinger med et vandindhold på 12 %. E. Tilsætningsstofferne skal også opfylde betingelserne i Bilag IV, nr. 1 og 2, i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1831/2003 af 22. september 2003 om fodertilsætningsstoffer. II. Supplerende bestemmelser for antibiotika, coccidiostatika og histomonostatika, kaliumdiformat, vitamin A, vitamin D, kobber og selen: A. Ved fremstilling af foderblandinger med indhold af antibiotika, coccidiostatika og histomonostatika, kaliumdiformat, vitamin A, vitamin D, kobber og selen til opdrættede dyr, undtagen selskabsdyr, skal disse tilsætningsstoffer tilsættes i form af forblandinger med et bærestof. B. For forblandinger nævnt i A. skal forblandingernes andel af den endelige fuldfoderblanding udgøre mindst 0,2 % af den samlede vægt. Dog kan forblandingen indgå med ned til 0,05 vægtprocent af foderblandingen, hvis

1. den kvalitative og kvantitative sammensætning af forblandingen muliggør en ensartet fordeling og dermed sikrer det indhold af tilsætningsstoffer, der er fastsat for fuldfoder, og
2. foderstofvirksomheden, der anvender disse forblandinger, er godkendt til denne produktion efter bekendtgørelse om registrering m.m. af foderstofvirksomheder, bilag 3. C. Antibiotika og kaliumdiformat må ikke blandes med hinanden, og antibiotika må ikke blandes inden for gruppen, medmindre der er tale om en blanding fastsat i godkendelsen. D. Coccidiostatika og histomonostatika må ikke blandes med antibiotika og kaliumdiformat, når coccidiostatika ligeledes har en antibiotisk eller vækstfremmende virkning på den pågældende dyrekategori, medmindre der er tale om en blanding fastsat i godkendelsen. E. Coccidiostatika og histomonostatika må ikke blandes indbyrdes, når de har samme virkning, medmindre der er tale om en blanding fastsat i godkendelsen. F. Tilsætningsstofferne antibiotika, coccidiostatika og histomonostatika samt kaliumdiformat må ikke blandes med mikroorganismer, medmindre dette er tilladt ved godkendelsen af den pågældende mikroorganisme.

III. Supplerende bestemmelser for tilskudsfoder: Ud over bestemmelserne i I. og II. og i godkendelsen for det enkelte tilsætningsstof gælder følgende bestemmelser for tilskudsfoder: A. Tilskudsfoder må højst indeholde antibiotika, coccidiostatika og histomonostatika, kaliumdiformat og vitamin D i de mængder, der er angivet enten i nr. 1 eller nr. 2:

1. Indholdet af antibiotika, coccidiostatika og histomonostatika, kaliumdiformat og vitamin D må højst være det femdobbelte af det størsteindhold, der er fastsat for fuldfoder.
2. Uanset nr. 1 må mineralsk foder til kvæg og svin højst indeholde: B. Indholdet af andre stoffer, f.eks. proteiner eller mineraler, skal være så stort, at foderet ikke kan anvendes som fuldfoder, men skal anvendes sammen med andet foder. C. Tilskudsfoderet skal også opfylde betingelserne i Bilag IV, nr. 3, i Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1831/2003 af 22. september 2003 om fodertilsætningsstoffer. a. 200.000 I.E. vitamin D pr. kg og b. 1.000 mg antibiotika eller kaliumdiformat pr. kg.

Overgangsbestemmelser om anvendelse og mærkning af aminosyrer, deres salte og analoger samt urinstof og derivater heraf

Bilag 2 (Til § 3, stk. 2 og 4)

1. Produkterne nævnt i tabel 1 kan anvendes til dyrearter nævnt i tabel 1, kolonne 6, hvis produkterne opfylder de betingelser, der er anført i tabel 1, kolonne 3-5.
2. Ved salg af aminosyrer, deres salte og analoger samt urinstof og derivater heraf, eller foderstoffer, hvori de indgår, skal disse produkter benævnes som angivet i tabel 1, kolonne 2, medmindre andet fremgår af tabel 1, kolonne 7.
3. Ved salg skal indholdet af produkterne anføres i det indrammede felt under ”Tilsætningsstoffer”.

Overgangsbestemmelser om mærkning af tilsætningsstoffer undtagen aminosyrer, deres salte og analoger samt urinstof og derivater heraf i fodermidler og foderblandinger

Bilag 3 (Til § 3, stk. 3) Nedenstående angiver generelle bestemmelser, der skal overholdes ved mærkning af fodermidler og foderblandinger. Desuden skal der mærkes i henhold til bestemmelserne i tabel 2. I. Mærkning af fodermidler og foderblandinger A. Indholdet af et tilsætningsstof skal angives som mængden af det tilsatte stof. B. Når en foderblanding indeholder flere tilsætningsstoffer, der har en holdbarhedsdato, skal der angives én holdbarhedsangivelse for foderblandingen, nemlig den dato, der indtræder først. C. Ved salg af fodermidler og foderblandinger, der er beregnet til selskabsdyr, og

1. indeholder farvestoffer, konserveringsmidler eller antioxidanter, og
2. er pakket i en emballage med et nettoindhold på højst 10 kg, er det tilstrækkeligt at forsyne emballagen med angivelsen ”tilsat farvestof”/”farvet med”, ”konserveret med” eller ”tilsat antioxidant” ledsaget af ordene ”EF-fodertilsætningsstoffer” forudsat, a. at der på emballage, beholder eller etiket er angivet et referencenummer, der gør det muligt at identificere partiet, og b. at fabrikanten efter anmodning oplyser det specifikke navn på det eller de anvendte tilsætningsstoffer.

D. De oplysninger, der er påbudt eller tilladt ifølge dette bilag, kan meddeles i et følgedokument ved salg af fodermidler og foderblandinger i løs vægt, jf. bilag 8 i bekendtgørelse om foderstoffer. E. Ved salg af små mængder fodermidler og foderblandinger, der er bestemt til den endelige forbruger, er det tilstrækkeligt, at oplysningerne bringes til købers kendskab ved passende skiltning. II. Supplerende mærkning af tilskudsfoder Ved salg af tilskudsfoder, der har større indhold af tilsætningsstoffer end fastsat for fuldfoder, skal mærkningen efter I. suppleres med følgende: A. Betegnelsen: ”Tilskudsfoder” eller ”Mineralsk foder”. B. I brugsanvisningen skal anføres: ”Dette foder må kun anvendes til (dyreart og aldersklasse) med indtil gram pr. kg af det daglige foder”. Denne oplysning skal være i overensstemmelse med godkendelsen. Tabel 1 Anvendelse og mærkning af aminosyrer, deres salte og analoger samt urinstof og derivater heraf Tabel 2 Mærkning af fodermidler og foderblandinger, der indeholder tilsætningsstoffer Mærkning, der er påbudt, er angivet med fed skrift eller ”+” Mærkning, der er tilladt, er angivet med almindelig skrift eller ”o” Skraveret felt angiver, at de pågældende oplysninger ikke må anføres for den pågældende tilsætningsstofgruppe

1. Indholdet må kun angives, hvis det kan kontrolleres ved officielle analysemetoder eller, når officielle analysemetoder ikke foreligger, ved videnskabeligt forsvarlige metoder.
2. Jf. dog bestemmelsen i bilag 3, I., C.
3. Hvis tilsætningsstoffets specifikke navn angives, skal disse oplysninger også angives. Benævnelse af produktgrupper Benævnelse af produktet Den ernæringsfysiologisk aktive substans Kultursubstrat (eventuelle nærmere angivelser) Karakteristika for produktets sammensætning Dyreart Særlige bestemmelser A. A.1. Urinstof og derivater heraf A.1.1. Urea, teknisk rent CO(NH2 )2 Urea: min. 97 % A.1.1.-A.1.4. inkl.: Drøvtyggere fra drøvtygningens begyndelse A.1.1.-A.1.4. inkl.: Følgende oplyses på produktets etiket eller emballage: - angivelsen: »Urea«, »Biuret«, »Ureafosfat«, »Isobutandiurinstof« alt efter tilfældet - indhold af kvælstof. Desuden indhold af fosfor for produkt A.1.3 - dyreart eller dyrekategori Følgende oplyses på foderblandingens etiket eller emballage: A.1.2. Biuret, teknisk rent (CONH2 )2 -NH Biuret: min. 97 % A.1.3. Ureafosfat, teknisk rent CO(NH2 )2 ·H3 PO4 Kvælstof: min. 16,5 % Fosfor: min. 18 % A.1.4. Isobutandiurinstof, teknisk rent (CH3 )2 -(CH)2 -(NHCONH2 )2 Kvælstof: min. 30 % Isobutyraldehyd: min. 35 %

• angivelsen: »Urea«, »Biuret«, »Ureafosfat«, »Isobutandiurinstof« alt efter tilfældet - produktets andel af foderet; - indhold af ikke-proteinbundet kvælstof udtrykt i råprotein (% af den samlede mængde råprotein) - i brugsanvisningen angives det samlede indhold af ikke-proteinbundet kvælstof, der ikke må overstiges i dagsrationen efter dyreart eller dyrekategori B. Aminosyrer og salte heraf B.1 Methionin B.1.1. DL-methionin, teknisk rent CH3 S(CH2 )2 -CH(NH2 )-COOH

DL-methionin: min. 98 % Alle dyrearter B.1.2.-B.1.3. inkl.: Drøvtyggere fra drøvtygningens begyndelse B.1.1.-B.1.3. inkl.: Følgende oplyses på produktets etiket eller emballage: - angivelsen: »DL-methionin« for produkt B.1.1., »Calciumsalt af N-hydroxymethyl-DL-methionin, dihydrat« for produkt B.1.2., og »Zinkmethionin« for produkt B.1.3. - producentens godkendelsesnummer tildelt efter bekendtgørelse om registrering m.m. af foderstofvirksomheder - indhold af DL-methionin og vand - dyreart eller dyrekategori for produkt B.1.2. og B.1.3. B.1.2. Calciumsalt af N-hydroxymethyl-DL-methionin, dihydrat, teknisk rent [CH3 S(CH2 )2 -CH(NH·CH2 OH)-COO]2 Ca·2H2 O DL-methionin: min. 67 % Formaldehyd: maks. 14 % Calcium: min. 9 % B.1.3. Zinkmethionin, teknisk rent [CH3 S(CH2 )2 -CH(NH2 )-COO]2 Zn DL-methionin: min. 80 % Zink: maks. 18,5 % B.1.4. Flydende koncentrat af DL-methioninnatrium, teknisk rent [CH3 S(CH2 )2 -CH(NH2 )-COO]Na DL-methionin: min. 40 % Natrium: min. 6,2 % Alle dyrearter Følgende oplyses på produktets etiket eller emballage: - angivelsen: »Flydende koncentrat af DL-methionin-natrium« - producentens godkendelsesnummer tildelt efter bekendtgørelse om registrering m.m. af foderstofvirksomheder - indhold af DL-methionin og vand B.1.5. DL-methionin, teknisk rent, beskyttet med copolymer vinylpyridin/styren CH3 S(CH2 )2 -CH(NH2 )-COOH DL-methionin: min. 65 % copolymer vinyl pyridin/styren: maks. 3 % Malkekøer Følgende oplyses på produktets etiket eller emballage: - »Methionin beskyttet med copolymer vinylpyridin/styren« - producentens godkendelsesnummer tildelt efter bekendtgørelse om registrering m.m. af foderstofvirksomheder - indhold af DL-methionin og vand - dyreart B.2. Lysin B.2.1. L-lysin, teknisk rent NH2 -(CH2 )4 -CH(NH2 )-COOH L-lysin: min. 98 % B.2.1.-B.2.5. inkl.: Alle dyrearter B.2.1.-B.2.5. inkl.: Følgende oplyses på produktets etiket eller emballage: - angivelsen: »L-lysin« for produkt B.2.1., »Flydende koncentrat af L-lysin« for produkt B.2.2., »L-lysinhydrochlorid« for produkt B.2.3., flydende koncentrat af L-lysinhydrochlorid for produkt B.2.4. og »L-lysinsulfat og biprodukter heraf« for produkt B.2.5. - producentens godkendelsesnummer tildelt efter bekendtgørelse om registrering m.m. af foderstofvirksomheder - indhold af L-lysin og vand B.2.2. Flydende koncentrat af L-lysin (base) NH2 (CH2 )4 -CH(NH2 )-COOH Saccharose, melasse, stivelsesprodukter og hydrolysater heraf L-lysin: min. 50 % B.2.3. L-lysinhydrochlorid, teknisk rent NH2 -(CH2 )4 -CH(NH2 )-COOH·HCI L-lysin: min. 78 % B.2.4. Flydende koncentrat af L-lysinhydrochlorid NH2 -(CH2 )4 -CH(NH2 )-COOH·HCI Saccharose, melasse, stivelsesprodukter og hydrolysater heraf L-lysin: min. 22,4 % B.2.5. L-lysinsulfat og biprodukter heraf fremstillet ved fermentering med Corynebacterium glutamicum [NH2 -(CH2 )4 -CH(NH2 )-COOH]2 ·H2 SO4 Sirup, melasse, korn, stivelsesprodukter og hydrolysater heraf L-lysin: min. 40 % B.2.6. L-lysinfosfat og biprodukter heraf fremstillet ved fermentering med Brevibacterium stamme NRRL B-11470

[NH2 -(CH2 )4 -CH-(NH2 )-COOH] ·H3 PO4 Saccharose, ammo- niak og »Fish solubles« L-lysin: min. 35 % Fosfor: min. 4,3 % Fjerkræ Svin Følgende oplyses på produktets etiket eller emballage: - angivelsen: »L-lysinfosfat og dets biprodukter fra fermentering« - producentens godkendelsesnummer tildelt efter bekendtgørelse om registrering m.m. af foderstofvirksomheder - indhold af L-lysin og vand B.2.7. Blandinger med a) b) L-lysinmonochlorhydrat, teknisk rent og DL-methionin, teknisk rent beskyttet med copolymer vinylpyridin/styren NH2 -(CH2 )4 -CH(NH2 )-COOH·HCI CH3 S(CH2 )2 -CH(NH2 )-COOH

• - L-lysin + DL-methionin: min. 50% (heraf DL-methionin min. 15%) copolymer vinylpyriden/styren: maks. 3% Malkekøer Følgende oplyses på produktets etiket eller emballage: - angivelsen »Blanding af L-lysin og DL-methionin beskyttet med copolymer vinylpyridin/styren« - producentens godkendelsesnummer tildelt efter bekendtgørelse om registrering m.m. af foderstofvirksomheder - indhold af L-lysin, DL-methionin og vand; - dyreart B.3. Threonin B.3.1. L-threonin, teknisk rent CH3 -CH(OH)-CH(NH2 )-COOH L-threonin: min. 98% Alle dyrearter Følgende oplyses på produktets etiket eller emballage: - angivelsen »L-threonin« - indhold af L-threonin og vand - producentens godkendelsesnummer tildelt efter bekendtgørelse om registrering m.m. af foderstofvirksomheder B.4. Tryptophan B.4.1. L-tryptophan, teknisk rent (C8 H5 NH)CH2 -CH(NH2 )-COOH L-tryptophan: min. 98 % Alle dyrearter Følgende oplyses på produktets etiket eller emballage: - angivelsen: »L-tryptophan«; - producentens godkendelsesnummer tildelt efter bekendtgørelse om registrering m.m. af foderstofvirksomheder - indhold af L-trypthophan og vand B.4.2. DL-tryptophan, teknisk rent (C8 H5 NH)-CH2 -CH(NH2 )-COOH DL-tryptophan: min. 98 % Alle dyrearter Følgende oplyses på produktets etiket eller emballage: - angivelsen »DL-tryptophan« - producentens godkendelsesnummer tildelt efter bekendtgørelse om registrering m.m. af foderstofvirksomheder - indhold af DL-tryptophan og vand C. Analoger af aminosyrer C.1. Analoger af methionin C.1.1. Hydroxyanalog af methionin CH3 S-(CH2 )2 -CH(OH)COOH Totalsyre: min. 85 % Monomersyre: min. 65 % C.1.1.-C.1.2. inkl.: Alle dyrearter C.1.1.-C.1.2. inkl: Følgende oplyses på produktets etiket eller emballage: - produktets benævnelse ifølge kolonne 2 - producentens godkendelsesnummer tildelt efter bekendtgørelse om registrering m.m. af foderstofvirksomheder - angivelse af totalsyreindholdet og monomersyreindholdet for C.1.1. og monomersyreindholdet for C.1.2. - indhold af vand - dyreart Følgende oplyses på foderblandingens etiket eller emballage: - produktets benævnelse ifølge kolonne 2 - angivelse af totalsyreindholdet og monomersyreindholdet for C.1.1. og monomersyreindholdet for C.1.2. - produktets andel af foderet C.1.2. Calciumsalt af hydroxyanalog af methionin [CH3 S-(CH2 )2 -CH(OH)COO]2 Ca Monomersyre: min. 83 % Calcium: min. 12 % C.1.3. Isopropylester af hydroxyanalog af methionin CH3 S-(CH2 )2 -CH(OH)-COO-CH-(CH3 )2

Monomerestere: min. 90% Vandindhold: maks. 1% Malkekøer Følgende oplyses på produktets etiket eller emballage: - Isopropylester af 2-hydroxy-4-methylthiobutansyre Følgende oplyses på foderblandingens etiket eller emballage: - Hydroxyanalog af methionin: Isopropylester af 2-hydroxy-4-methylthiobutansyre - Iblandet andel (%) af hydroxyanalog af methionin i foderet Mærkning Antibiotika, coccidiostatika og histomonostatika samt kaliumdiformat Vitamin A og vitamin D Vitamin E Kobber Antioxidanter Farvestoffer, herunder pigmenter Konserveringsmidler Vitaminer undtagen vitamin A, D og E, samt provitaminer og stoffer med lignende virkning1) Mikromineraler undtagen kobber Enzympræparater Præparater af mikroorganismer Tilsætningsstoffets specifikke navn: - For foderstoffer til andre dyr end selskabsdyr o1)

• og IUB-nr.
• og stamme-nr. Tilsætningsstoffets specifikke navn: - For foderstoffer til selskabsdyr2) ”Tilsat antioxidant” efterfulgt af tilsætningsstoffets specifikke navn ”Tilsat farvestof”/”Farvet med” efterfulgt af tilsætningsstoffets specifikke navn ”Tilsat konserveringsmiddel”/”Konserveret med” efterfulgt af tilsætningsstoffets specifikke navn o1)
• og IUB-nr.
• og stamme-nr. Mængde af aktive stoffer Indholdet af alfa-tokoferol Indholdet af Cu o3) Indhold af pågældende grundstoffer3) Aktivitetsenheder (aktivitets-enheder pr. kg eller l) Antal kolonidannende enheder (CFU pr. kg) Indholdsgarantiens sidste gyldighedsdato eller holdbarhedsangivelse regnet fra fremstillingsdatoen. o3) De angivelser, der er anført, i spalten ”Andre bestemmelser ”, vedr. hensigtsmæssig anvendelse el. lignende, jf. bilag 1, I., B. o3) o3) Eventuelle øvrige angivelser i spalten ”Andre bestemmelser”, vedr. hensigtsmæssig anvendelse eller lignende Handelsnavn. Anføres i tilslutning til tilsætningsstoffets specifikke navn. EF-nr. Anføres i tilslutning til tilsætningsstoffets specifikke navn. Særlige egenskaber, der skyldes fremstillingsmetoden i overensstemmelse med bestemmelserne vedr. mærkning i tilladelsen for tilsætningsstoffet.