Bekendtgørelse om vitamin- og mineralpræparater
Indenrigs- og Sundhedsministeriet
BEK nr 752 af 01/07/2008 I medfør af § 5, § 34, nr. 2, og § 104, stk. 3, i lov nr. 1180 af 12. december 2005 om lægemidler, som ændret ved § 1 i lov nr. 534 af 17. juni 2008, fastsættes:
(Stk. 4)
§ 1. Denne bekendtgørelse omfatter lægemidler til mennesker, hvis aktive stoffer udelukkende er vitaminer og mineraler i mængder, der væsentligt overstiger det normale døgnbehov hos voksne mennesker. Stk. 2. Bekendtgørelsen omfatter kun lægemidler, som udelukkende er bestemt til at forebygge eller afhjælpe vitamin- og mineralmangel. Stk. 3. Bekendtgørelsen omfatter kun lægemidler, der er bestemt til at indtages gennem munden. Stk. 4. Bekendtgørelsen omfatter ikke lægemidler, der er receptpligtige.
(Stk. 3)
§ 2. Vitamin- og mineralpræparater er undtaget fra § 60, stk. 1, i lov om lægemidler og § 22, stk. 4, i bekendtgørelse om mærkning m.m. af lægemidler. Stk. 2. § 39, stk. 1, og § 44 i lov om lægemidler gælder ikke for
- virksomheder, der detailforhandler vitamin- og mineralpræparater, og
- ikke autoriserede behandleres indkøb, opbevaring, fordeling og udlevering af vitamin- og mineralpræparater til brug i praksis. Stk. 3. Lægemiddelstyrelsen kan fastsætte regler om den håndtering af vitamin- og mineralpræparater, der er nævnt i stk. 2.
§ 3. Følgende betingelser skal være opfyldt, for at der kan udstedes markedsføringstilladelse til et vitamin- og mineralpræparat:
- Det skal være fremstillet i en virksomhed, der råder over den fornødne faglige kundskab, og hvis indretning og drift anses at sikre betryggende fremstilling af lægemidlet.
- Det skal være af tilfredsstillende kvalitet.
- Det skal ved normal anvendelse være uskadeligt.
- Det skal foreligge således dokumenteret, at det må anses for forsvarligt, at det frigives til de mangelstilstande, der er anført i ansøgningen om markedsføringstilladelse, jf. § 1, stk. 2.
- Dets indhold af mindst ét vitamin og/eller ét mineral skal overstige de af Fødevarestyrelsen tilladte grænser for indhold af vitaminer og/eller mineraler i kosttilskud.
§ 4. Lægemiddelstyrelsen kan indhente en indstilling fra Registreringsnævnet, jf. § 96 i lov om lægemidler, i sager om udstedelse, suspendering og tilbagekaldelse af markedsføringstilladelser til vitamin- og mineralpræparater.
(Stk. 2)
§ 5. Med bøde straffes den, der overtræder regler udstedt i medfør af § 2, stk. 3. Stk. 2. Der kan pålægges selskaber m.v. (juridiske personer) strafansvar efter reglerne i straffelovens kapitel 5.
(Stk. 4)
§ 6. Bekendtgørelsen træder i kraft den 15. juli 2008. Stk. 2. En markedsføringstilladelse til et vitamin- og mineralpræparat m.v. udstedt i medfør af bekendtgørelse nr. 791 af 21. september 1992 om vitamin- og mineralpræparater eller bekendtgørelse nr. 567 af 18. juni 1996 om vitamin- og mineralpræparater m.v. er fortsat gyldig indtil det tidspunkt, hvor
- den udløber,
- den bliver tilbagekaldt af Lægemiddelstyrelsen, eller
- indehaveren af markedsføringstilladelsen meddeler Lægemiddelstyrelsen, at den ikke ønskes opretholdt. Stk. 3. For et vitamin- og mineralpræparat m.v. omfattet af en gyldig markedsføringstilladelse, jf. stk. 2, gælder §§ 2, 4 og 5 i denne bekendtgørelse. Stk. 4. Bekendtgørelse nr. 567 af 18. juni 1996 om vitamin- og mineralpræparater m.v. ophæves.
Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse /Jakob Axel Nielsen / Poul Schüder/
Metadata
- Type
- Bekendtgørelse
- År
- 2008
- Ikrafttrædelsesdato
- 12. juli 2008