TheLawyer.sh
Tilbage

Behandlerfarmaceutbekendtgørelsen

Bekendtgørelse om behandlerfarmaceuters virksomhedsområde

BEK nr 688 af 20/05/2020

DanmarkBekendtgørelse2020

Indenrigs- og Sundhedsministeriet

§ 1

Virksomhed som behandlerfarmaceut omfatter

  1. genordination af visse receptpligtige lægemidler efter de nærmere regler i denne bekendtgørelse, og
  1. ordination af dosisdispensering med tilskud.

§ 2

En behandlerfarmaceut kan genordinere receptpligtige lægemidler til patienter, som ikke har en aktuel gyldig recept, men som har et aktuelt behandlingsmæssigt behov for det pågældende lægemiddel.

Stk. 2

Receptpligtige lægemidler må kun genordineres én gang, i mindste pakning og kun til patienter, der er i stabil lægeordineret behandling hermed.

Stk. 3

Ved stabil behandling forestås, at patienten har været i behandling med det pågældende lægemiddel for en given indikation med uændret dosis i mere end seks måneder, med mindre en længere stabil periode er anført for det enkelte præparat i bilag 1 til denne bekendtgørelse.

Stk. 4

En behandlerfarmaceut må kun genordinere det enkelte præparat én gang til patienten inden ny lægeordination.

Stk. 5

Behandlerfarmaceuten må ikke foretage genordination til gravide, ammende eller børn under 15 år.

Stk. 6

Behandlerfarmaceuten skal uden unødigt ophold orientere patientens behandlende læge om genordinationer iværksat af behandlerfarmaceuten og dokumentere denne orientering.

Stk. 7

Behandlerfarmaceuten må alene genordinere de receptpligtige lægemidler, der er optaget på Styrelsen for Patientsikkerheds liste over lægemidler til genordination, jf. bilag 1 til denne bekendtgørelse.

§ 3

En behandlerfarmaceut kan i samarbejde med patienten iværksætte dosisdispensering med tilskud.

Stk. 2

Dosisdispensering med tilskud må kun ske til patienter, der er i stabil behandling, og hvor der foreligger en aktiv ordination.

Stk. 3

Ved stabil behandling forestås, at patienten har været i behandling med det pågældende lægemiddel for en given indikation med uændret dosis i mere end seks måneder, med mindre en længere stabil periode er anført for det enkelte præparat i bilag 1 til denne bekendtgørelse.

Stk. 4

Behandlerfarmaceuten skal uden unødigt ophold orientere patientens behandlende læge om dosisdispensering med tilskud iværksat af behandlerfarmaceuten og dokumentere denne orientering.

Stk. 5

Behandlerfarmaceuten skal sørge for, at dosisdispenseringer med tilskud ordineret af behandlerfarmaceuten, som efterfølgende annulleres af patientens behandlende læge, straks bringes til ophør.

§ 4

Genordination og dosisdispensering med tilskud må ikke ske, hvis patientens behandlende læge har modsat sig dette.

§ 5

Ret til at udøve virksomhed efter denne bekendtgørelse gælder kun som led i behandlerfarmaceutens arbejde på et apotek eller en apoteksfilial.

Stk. 2

En behandlerfarmaceut skal udøve sin virksomhed i henhold til en lokal instruks for tilrettelæggelse af arbejdet på apoteket eller apoteksfilialen.

Stk. 3

Behandlerfarmaceutens genordination og dosisdispensering med tilskud kan ikke ske ved benyttelse af medhjælp.

§ 6

Overtrædelse af denne bekendtgørelse straffes med bøde.

§ 7

Bekendtgørelsen træder i kraft den 15. juni 2020.

Stk. 2

Bekendtgørelse nr. 260 af 7. marts 2019 om behandlerfarmaceuters virksomhedsområde ophæves.


Styrelsen for Patientsikkerhed

/Anette Lykke Petri / Helle Borg Larsen/

Bilag 1

ATC gruppe Præparat/gruppe Indikation Bemærkninger A02BC Protonpumpehæmmere GI reflux Enkelte præparater findes i håndkøb A07EC Aminosalicylsyrer og analoger Forebyggende behandling af colitis ulcerosa Kun til patienter i stabil monoterapi behandling A10AB Insuliner og analoger, hurtigt virkende Insulinbehandlet type 1 og type 2 diabetes. A10AC Insuliner og analoger, intermediært virkende A10AD Insuliner, kombinationer C01CA24 Adrenalin Anafylaksi beredskab Kun injektions-pen til selvadministration Antihypertensiva: Essentiel hypertension For hele gruppen af antihypertensiva gælder: Kun til patienter i stabil behandling. Kun præparater til oral anvendelse. C03AA 1. Thiazider C03AB 2. Thiazider og kalium i kombination C07AB 3. β1-selektive β-blokerende midler C07AG 4. α- og β-blokerende midler C07B 5. β-blokerende midler og thiazider i kombination C07C 6. β-blokerende midler og andre diuratika i kombination C08 7. Ca ++ -antagonister C09AA 8. ACE hæmmere, usammensatte C09BA 9. ACE hæmmere og diuretika i kombination C09BB 10. ACE hæmmere og calciumantagonister i kombination C09CA 11. Angiotensin II antagonister, usammensatte. C09DA 12. Angiotensin II antagonister i kombination med diuretika C10AA Statiner Hyperkolesterolæmi Kun til patienter i stabil monoterapi behandling. D07AB Glukokortikoider til dermatologisk brug Eksem Kun gruppe II præparater. Psoriasis Kun til patienter i stabil vedligeholdelses behandling G03A Hormonale kontraceptiva (P-piller) Svangerskabsforebyggelse Kun til kvinder i stabil behandling mere end 1 år Midler til postcoital kontraception (”fortrydelsespiller”) findes i håndkøb M05BA Bifosfonater Postmenopausal osteoporose Kun til patienter i stabil behandling Kun præparater til oral anvendelse R01AD Glukokortikoider, til nasal administration Allergi/høsnue Enkelte præparater findes i håndkøb R03AC β-2-agonister, til inhalation Astma, KOL Kun til patienter i fast stabil behandling som ikke er akut respiratorisk påvirkede Kun ved fysisk fremmøde af patienten R03AK β-2-agonister i kombination med glukokortikoid, til inhalation Astma, KOL Kun til patienter i fast stabil behandling som ikke er akut respiratorisk påvirkede Kun ved fysisk fremmøde af patienten R03BA Glukokortikoider, til inhalation Astma, KOL Kun til patienter i fast stabil behandling som ikke er akut respiratorisk påvirkede Kun ved fysisk fremmøde af patienten

Metadata

Type
Bekendtgørelse
År
2020
Ikrafttrædelsesdato
28. maj 2020