Bekendtgørelse om fremstilling og forhandling m.v. af foderlægemidler til fisk m.m.

§ 1. Ved et lægemiddel til dyr forstås i denne bekendtgørelse ethvert lægemiddel, som er bestemt til fisk, krebs- og bløddyr. I det følgende anvendes fisk som fællesbetegnelse for fisk, krebs- og bløddyr. Stk. 2. Ved en lægemiddelforblanding (premix til foderlægemiddel) forstås ethvert lægemiddel til dyr, herunder ethvert lægemiddel, som er tilberedt på forhånd med henblik på senere fremstilling af et foderlægemiddel. Stk. 3. Ved et foderlægemiddel forstås enhver blanding af en lægemiddelforblanding og en eller flere foderarter, som er tilberedt inden dets markedsføring og bestemt til uden forarbejdning at anvendes til fisk på grund af dets helbredende eller forebyggende egenskaber.

§ 5. Foderlægemidler til fisk må kun forhandles eller udleveres, hvis de er fremstillet på grundlag af en lægemiddelforblanding, der er omfattet af en markedsføringstilladelse i Danmark. Stk. 2. Dagsdosis af lægemidler skal være indeholdt i en mængde foder, der mindst svarer til halvdelen af den behandlede fiskemængdes daglige foderbehov. Stk. 3. Foderlægemidler til fisk skal opfylde de krav, som gælder for fremstilling og forhandling af foder til fisk. Stk. 4. Virksomheder, der fremstiller foderlægemidler til fisk, skal have personale med tilstrækkelig teknisk baggrund og praktisk erfaring i foderfremstilling samt speciel viden om blandingsteknik. Stk. 5. Virksomheder, der fremstiller foderlægemidler til fisk, skal have produktionslokaler til rådighed, som på forhånd er godkendt af Lægemiddelstyrelsen, jf. § 3, samt teknisk udstyr og lager- og kontrolmuligheder, der er hensigtsmæssige og tilstrækkelige. Stk. 6. Virksomheder, der fremstiller foderlægemidler til fisk, skal etablere og efterleve hygiejneinstruktioner tilpasset de aktiviteter, der skal gennemføres. Instruktionerne skal omfatte procedurer for personalets sundhed og hygiejne. Lokaler og udstyr skal placeres, designes, konstrueres, indrettes og vedligeholdes, således at de er velegnede til deres formål og således, at effektiv rengøring kan foretages. Stk. 7. Fremstilling af foderlægemidler til fisk skal ske under iagttagelse af regler for god fremstillingspraksis. Detaljerede retningslinier for god fremstillingspraksis vedrørende lægemidler er offentliggjort af Europa-Kommissionen i »Regler for Lægemidler gældende i det Europæiske Fællesskab, bind 4«.

§ 6. Fremstilleren af foderlægemidler til fisk skal sikre sig:

1. at der kun anvendes foder eller foderblandinger, der er i overensstemmelse med fiskefoderlovgivningen,
2. at det anvendte foder sammen med den godkendte lægemiddelforblanding danner en homogen og stabil blanding, og
3. at den godkendte lægemiddelforblanding anvendes til fremstillingen i overensstemmelse med de betingelser, der er fastsat i forbindelse med markedsføringstilladelsen, og navnlig: a) at det er udelukket, at lægemidler, tilsætningsstoffer og foder påvirker hinanden på uønsket vis, b) at foderlægemidlet kan holde sig i den godkendte periode, og c) at foder til fremstilling af et foderlægemiddel ikke indeholder samme tilsætningsstoffer som det, der er anvendt som virksomt stof i lægemiddelforblandingen.

§ 7. Fremstilleren af foderlægemidler til fisk er forpligtet til at føre en daglig fortegnelse over arten og mængden af de godkendte lægemiddelforblandinger og foderarter, der anvendes til fremstilling af foderlægemidler til fisk. Endvidere skal der dagligt føres en fortegnelse over fremstillede, opbevarede eller udleverede foderlægemidler til fisk, med angivelse af navn og adresse på dambrugene eller havbrugene, samt navn og adresse på den ordinerende dyrlæge. Fortegnelserne skal opbevares i 3 år regnet fra datoen for den seneste optegnelse og skal til enhver tid stilles til rådighed for Lægemiddelstyrelsen.

Emballering m.v.

§ 8. Emballagen skal på mindst en fremtrædende flade bære påskriften »Foderlægemiddel til fisk«. Ud over de særlige oplysninger, der kræves i henhold til fiskefoderlovgivningen, skal følgende anføres på emballagen:

1. deklaration: Aktiv bestanddel skal angives såvel kvalitativt som kvantitativt,
2. oplysninger om pakningsstørrelse: Indholdsmængden (det nominelle indhold) skal anføres på pakningerne og angives i kg.,
3. fremstillerens eller importørens navn og adresse,
4. batchnummer samt oplysninger om fremstillingstidspunktet og »anvendes inden«-dato,
5. opbevaringsbetingelser: Når der er behov for specielle opbevaringsbetingelser, skal dette ligeledes angives på etiketten,
6. tilbageholdelsestid mellem tilførsel af foderlægemidlet og slagtning af behandlede fisk, hvis produkter er bestemt til konsum, og
7. tekniske anvisninger: Skal efter behov fremgå af pakningen. Stk. 2. De oplysninger, der er nævnt i stk. 1, skal anføres i et indrammet felt, der placeres på en fremtrædende flade. Øverst i feltet anføres: »Foderlægemiddel til fisk«. Stk. 3. Foderlægemidlet til fisk skal emballeres på en sådan måde, at emballagen tydeligt adskiller sig fra emballagen til fiskefoder. Stk. 4. Foderlægemidlet til fisk skal udleveres i lukket emballage eller lukket beholder. Det skal ved lukkemekanismen eller plomberingen klart kunne erkendes, når denne er brudt. Stk. 5. Anvendes tankvogn eller lignende beholder ved udleveringen, skal disse rengøres, inden de benyttes igen. Stk. 6. Anvendes tankvogn eller lignende beholder ved udleveringen, er det tilstrækkeligt, at de oplysninger, der er nævnt i stk. 1, fremgår af følgedokumentet til modtageren.

Lagerhold

§ 11. Foderlægemidler til fisk må kun udleveres på grundlag af en skriftlig bestilling fra en dyrlæge. Udlevering skal ske i overensstemmelse med dyrlægens anvisninger. Stk. 2. Bestillingssedlen, der skal være udformet i overensstemmelse med modellen i Bilag 1 til denne bekendtgørelse, skal være tydeligt affattet og skal indeholde følgende oplysninger:

1. den ordinerende dyrlæges navn, adresse, telefonnummer og autorisationsnummer,
2. den ordinerende dyrlæges egenhændige underskrift,
3. dato,
4. navn og adresse på modtageren af foderlægemidlet, besætningsnummer, oplysninger til identifikation af den behandlede fiskebestand samt ved kode angivet ordinationsgruppe i overensstemmelse med Bilag 3 til denne bekendtgørelse,
5. betegnelse på den godkendte lægemiddelforblanding, dennes andel af foderlægemidlet og mængden af foderlægemidlet angivet i tons,
6. oplysning om fiskeart, størrelse (gennemsnitlig vægt) samt biomasse (samlet vægt), og
7. foderlægemidlets anvendelse, herunder indikation, dosering, behandlingens hyppighed og varighed samt tilbageholdelsestid. Stk. 3. Den i stk. 1 omhandlede bestillingsseddel er kun gyldig for en enkelt behandling. Der må ikke udleveres mængder, der overstiger en måneds behov som fastsat i dyrlægens skriftlige bestilling. En bestillingsseddel er gyldig i en periode på højst 3 måneder fra udstedelsesdatoen. Stk. 4. Ekspederede bestillingssedler skal forsynes med dato for udlevering, dato for udløb af opbevaringstid, initialer af den for udleveringen ansvarlige person samt forhandlerens navn. Stk. 5. Ved udleveringen påsættes på emballagen en doseringsetiket indeholdende oplysninger om følgende forhold:
8. indikation,
9. dosering,
10. tilbageholdelsestid, som den fremgår af dyrlægens skriftlige bestilling,
11. dambrugerens eller havbrugerens navn, og evt. nærmere nødvendig identifikation for det anlæg, hvor midlet skal anvendes og påtegning om at foderlægemidlet kun må anvendes på det anlæg, som ordineringen gælder, og
12. dato og initialer af den for udleveringen ansvarlige person. Stk. 6. Ved anvendelse af tankvogn eller lignende beholder skal de i stk. 5 nævnte oplysninger være indeholdt i følgedokumentet til modtageren. Stk. 7. Den for udleveringen ansvarlige person skal være i besiddelse af tilstrækkelig grundlæggende videnskabelig eller teknisk baggrund og praktisk erfaring. Stk. 8. Den i stk. 1 omhandlede bestillingsseddel skal opbevares sammen med kopi af doseringsetiket (følgedokumentet til modtageren) hos forhandleren i 3 år. Stk. 9. De i stk. 2 nævnte oplysninger skal af foderlægemiddelproducenten og forhandleren mindst en gang månedligt indberettes elektronisk i VetStat på https://vetstat.fvst.dk/. Samtlige data for en kalendermåned skal være indberettet elektronisk i VetStat senest den 10. i den efterfølgende måned. Stk. 10. Foderlægemiddelproducenten og forhandleren skal ved fejlindberetning af de oplysninger, der er nævnt i stk. 2, rette egne fejlindberetninger, som der modtages besked om via fejlhåndteringsmodulet i VetStat på https://vetstat.fvst.dk/. Fejl skal være rettet senest en måned efter indberetningen.

§ 15. Bekendtgørelsen træder i kraft den 1. juni 2021. Stk. 2. Bekendtgørelse nr. 1254 af 12. december 2005 om fremstilling og forhandling m.v. af foderlægemidler til fisk m.m. ophæves. Stk. 3. De i § 11, stk. 9 nævnte indberetninger, der vedrører perioden til og med den 31. maj 2021, skal indberettes på CHR-nummer til VetStat på https://vetstat.dk senest den 10. juni 2021. Indberetninger der vedrører juni måned skal indberettes på besætningsnummer til VetStat på https://vetstat.fvst.dk/ fra og med den 14. juni 2021 og senest den 10. juli 2021. Stk. 4. Fejlindberetninger, jf. § 11, stk. 10 registreret i perioden fra og med den 1. juni 2021 til og med den 10. juni 2021, skal rettes i VetStat på https://vetstat.fvst.dk/ fra og med den 14. juni 2021. Fejl skal være rettet senest en måned efter indberetningen.

Sundhedsministeriet /Magnus Heunicke / Victoria Ladegaaard Nellemann/

Bilag 1 Bestillingsseddel for et foderlægemiddel

(Kopi til producenten eller forhandleren) (Skal opbevares i 3 år) (Den ordinerende dyrlæges efternavn, fornavn, adresse og telefonnummer) BESTILLING AF ET FODERLÆGEMIDDEL TIL FISK M. M. Der må kun udleveres én gang på denne bestillingsseddel Foderlægemiddelproducentens eller -forhandlerens navn eller firmanavn og adresse: Navn og adresse på dambrugeren eller havbrugeren: Besætningsnummer: Oplysninger til identifikation af fiskebestand: Indikation: Betegnelse på den godkendte lægemiddelforblanding: Mængde af foderlægemiddelforblanding ___________ kg, pr. ton foder Mængde af foderlægemiddel___________ tons Betegnelse på art, størrelse (gennemsnitlig vægt) og biomasse (samlet vægt): Særlige oplysninger til dambrugeren/havbrugeren: Foderlægemidlets dosering, behandlingens hyppighed og varighed: Tilbageholdelsestid før slagtning af behandlede fisk: Dyreart 1) : Aldersgruppe: 00 Ordinationsgruppe: (Ordinerende dyrlæges egenhændige underskrift) (Autorisationsnummer) (Dato) Udfyldes af producenten eller forhandleren: Udleveringsdato: Holdbar indtil: (Producentens eller forhandlerens underskrift) Ved dyrlægers ordination til erhverv udfyldes feltet med dyreart efter følgende koder: Fisk, generelt 50 Laksefisk 51 Gedder 52 Ål 53 Pighvar 54 Krebs 55 Blåmuslinger 56 Torsk 57 Sandarter 58 Koldtvandskarper 59 Tunger og skrubber 60 Stører 61 Europæisk østers 62 Stillehavsøsters 63 Rejer 64

Bilag 2 Ledsageattest for et foderlægemiddel til fiskk m.m. bestemt til eksport

Producentens eller forhandlerens navn eller firmanavn og adresse: Betegnelse for foderlægemidlet: Den godkendte lægemiddelforblandings betegnelse og sammensætning: Den godkendte lægemiddelforblandings andel af foderlægemidlet: Mængde foderlægemiddel (kg): Modtagerens navn og adresse: Det attesteres herved, at ovennævnte foderlægemiddel er fremstillet af en person med tilladelse hertil, i overensstemmelse med direktiv 90/167/EØF. Sted og dato Den kom (underskrift) Navn og stilling

Bilag 3 Ordinationsgrupper til brug ved ordination af foderlægemidler